Кинетический режим
Cтраница 4
При всех других кинетических режимах аналитическое решение задачи при произвольном виде функции Wr оказывается невозможным, и возникает необходимость в графических или численных методах решения. Изложим кратко схему графического решения задачи, которая весьма проста, если для всех реакций имеет место кинетическая или внутренняя диффузионная область. [46]
В случае 1 кинетический режим / отсутствует. [47]
Таким образом, кинетический режим зависит как от рассмат-риваемой области температур, так и от предварительной обработки образца. [48]
При PJI имеем кинетический режим, а при f i - С К - диффузионный режим горения. [49]
Поэтому следует различать кинетический режим собственно акта смачивания и последующего растекания и режим переноса молекул жидкости к межфазной зоне, приобретающий особое значение для полимерных систем. Каждому из этих режимов соответствует свое значение экспериментально определяемых краевых углов, учет которых позволяет оценивать вклад кинетического и транспортного сопротивлений жидкости в общий процесс растекания. [50]
Следовательно, условия кинетического режима могут быть достигнуты в насадочных колоннах при низких концентрациях карбоната по отношению к бикарбонату. [51]
Детальное описание такого смешанного кинетического режима в общем случае практически неосуществимо. Однако в реальных условиях нет необходимости прибегать к детальному описанию этой сложной картины, поскольку для целей практического расчета контактных систем задача может быть упрощена. [52]
Исследование выполнено в кинетическом режиме в присутствии репера - этилциклогексана. Как видно, скорость реакций изомеризации, протекающих без изменения числа заместителей, значительно превосходит скорость изомеризации, влекущую за собой изменение числа третичных атомов углерода в молекуле. При изомеризации любого разветвленного октана сразу образуются по параллельной схеме все возможные изомеры данного типа замещения. [53]
При этом в кинетическом режиме при / 0 концентрация в принимающей фазе ( в данном случае в спирте) отличается от нуля, так как в рассматриваемом режиме очень быстро устанавливается равновесие при распределении экстрагируемого соединения. В этом случае процесс также описывается уравнением 1п [ ( Св-СВр) / ( СВ ( 0) - Свр) ] - at, но СВ ( о) - не аналитическая концентрация экстрагируемого элемента в исходном растворе, а концентрация в нем экстрагируемой формы после ее распределения в начале процесса, в предположении очень быстрого распределения без изменения концентрации неэкстрагируемых соединений. Для рассмотренного случая экстракции в работе [74] приведено значение коэффициента а. Описание скорости экстракции в системе, в которой после уравновешивания и добавления экстрагируемого соединения водную фазу выдерживали до установления в ней равновесия, приведено в работе [76] на примере экстракции трехвалентного элемента в индикаторных количествах кислотой НА. [54]
Многочисленные экспериментальные примеры изменений кинетического режима даны в гл. [55]
В принципе сами изменения кинетического режима первого рода не должны оказывать влияния на морфологию образующегося твердого продукта реакции. Однако, чтобы вызвать эти изменения, необходимо в свою очередь изменить давление или температуру, либо то и другое одновременно, что может, естественно, отразиться на скорости зародышеобразования. [56]
При хлорировании толуола в кинетическом режиме наименее реакционноспособной промежуточной частицей является бензильный радикал. [57]
Экспериментальное осуществление изомеризации в кинетическом режиме несложно. К 0 5 - 1 г углеводорода добавляют катализатор - раствор бромистого алюминия в гексане и кинетический репер - этилциклопентан или этилциклогексан. Количество добавляемого катализатора ( 10 - 20 %) может изменяться в любую сторону, в зависимости от активности катализатора и скорости превращения исследуемого углеводорода. Реакционную смесь помещают в термостатированный сосуд, откуда периодически отбирают пробы. Отобранные пробы взбалтывают с водной щелочью, катализатор при этом разрушается. Продукты реакции исследуют методами газовой хроматографии. [58]
В статических условиях при кинетическом режиме на однородных поверхностях отправные уравнения сравнительно просты и отличаются от уравнений гомогенной кинетики, в основном вхождением вместо всех или части объемных концентраций газов их поверхностных концентраций. Однако прямое измерение поверхностных концентраций при адсорбции смесей затруднительно. [60]
Страницы: 1 2 3 4