Диметилацетилен

Cтраница 1

Диметилацетилен является сильным ядом гидрогенизации и изомеризации бутена, но в ходе реакции он расходуется. [1]

Диметилацетилен; с аммиачным раствором AgN03 реакция не идет. [2]

Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З - метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [3]

Диметилацетилен СН3 - С С - СН3 металлических соединений не образует. [4]

Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З - метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [5]

В случае диметилацетилена [399], гексафторбутина-2 [190, 400-402], 1 1 1-трифторбутина - 2 [196], бмс - ( пентафторфенил) ацетилена и фенилпентафтор-фенилацетилена [403] образуются только CXXVIII; напротив, из С5Н5Со ( СО) 2 и некоторых циклических диацетиленов [ 227а, 404 ], а также из Ме5С5Со ( СО) 2 и толана [405] получены соответствующие ХЖХУП. [6]

Какой изомерный диметилацетилену углеводород образуется в данном случае в качестве примеси. [7]

Под действием солнечного света диметилацетилен реагирует с дикарбо-нилциклопентадиенилкобальтом с образованием ( л - С5Н5) Со ( СН3С2СН3) 2СО [53, 54, 67], являющегося Сандвичевым соединением, в котором кобальт расположен между циклопентадиенильным и тетраметилциклопентадиено-новым кольцами. [8]

При нагревании смеси раствора диметилацетилена в этиловом спирте со спиртовым раствором сулемы в запаянной трубке при 100 С в течение 6 дней получают ацетилпропио-нилметан. [9]

Весьма интересно отметить, что диметилацетилен взаимодействует с OD-группами, ответственными за появление в спектре высокочастотной полосы при 2790 см-г, в результате чего эта полоса исчезала. Природа реакции обмена, которая приводит к этим результатам, не известна, так как молекула имеет трудно обмениваемые ацетиленовые атомы водорода. Иейтс и Луккези полагают, что центры адсорбции диметилацетплена являются центрами адсорбции молекул, содержащих группу СН. [10]

При переходе от ацетилена к диметилацетилену наблюдается [ [218] инверсия зависимости сдвига от размера катиона: сдвиг полосы валентных колебаний С С ди-метилацетилена несколько уменьшается при переходе от Na-X к Cs-X. Предполагается, что это должно быть связано с относительно меньшей ролью отталкивания при взаимодействии диметилацетилена с катионами в 6-членных кольцах. [11]

Метилацетилен, винилацетилен, этил-ацетилен, диметилацетилен, диацетилен и пропадиен были нами синтезированы а остальные получены очисткой технических газов. Из всех этих газов были состаелены двухкомпонентные смеси с азотом, которые и служили для калибровки. [12]

При этом, например, из диметилацетилена получается бис-гекса-метилбензолхром. [13]

Схематическое изображение молекулы диметилацетилена. [14]

Кистяковский и Раис [758] определили теплоемкость газообразного диметилацетилена, молекула которого схематически изображена на рис. 11.11. Значительное удаление атомов водорода метальных групп друг от друга обеспечивает свободное вращение одной метилъ-ной группы относительно другой в этой молекуле. [15]

Страницы: 1 2 3 4