Диметилацетилен

Cтраница 2

Схематическое изображение молекулы диметилацетилена. [16]

Кистяковский и Раис [758] определили теплоемкость газообразного диметилацетилена, молекула которого схематически изображена на рис. 11.11. Значительное удаление атомов водорода метильных групп друг от друга обеспечивает свободное вращение одной метиль-ной группы относительно другой в этой молекуле. [17]

К сожалению, по сравнению с диметилацетиленом комбинационные и инфракрасные спектры азометана известны значительно менее полно. Очень важно, что валентным колебаниям С - Н, внутренним деформационным колебаниям СН3 и внешним деформационным колебаниям групп СН8 можно удовлетворительным образом приписать частоты, близкие к частотам аналогичных колебаний молекулы СН3 - СС-СНа. В нелинейной модели в отличие от линейной вырожденные частоты должны быть заметно расщеплены, причем расщепление двух деформационных частот С-NN - С должно быть особенно значительным. Квазиупругие силы, возникающие при деформации в плоскости С-N - N-С, должны быть больше квазиупругих сил, возникающих при неплоских колебаниях. И действительно, было бы трудно интерпретировать четыре наблюденные инфракрасные и комбинационные частоты в области ниже 800 см 1 с помощью только днух деформационных частот. Это является весьма серьезным аргументом и пользу изогнутой модели. [18]

Бутин-1 ( Этилацетилен) 84 Бутин-2 ( Диметилацетилен) 84 Бутиндиол-1 4 203 Б) тирилхлорид 243 Бутлерова теория строения 25 ел. [19]

Другие примеси, например этил - и диметилацетилены, дивинил и другие, содержатся в очень незначительных количествах. [20]

Отсюда логический вывод: изомеризация этилацетилена в диметилацетилен происходит под влиянием спиртового раствора едкого кали. Этил-ацетилен при нагревании в запаянной трубке до 170 со спиртовым раствором едкого кали действительно превратился в диметилацетилен. [21]

В 1885 г. Фаворский открыл явление изомеризации этилацетиле-на в диметилацетилен при нагревании первого со спиртовой щелочью при 170 С; это открытие послужило отправным пунктом для большого количества работ в области изомерных превращений непредельных углеводородов. [22]

Мстплацетнлен, вини л ацетил он, этил-ацетилен, диметилацетилен, дпацетплен л пропадиен были нами синтезированы, а остальные получены очисткой технических газон. Из всех: тнх газов 6iMii еоста: лены двухкомпонентпые смеси с азотом, которые и служили для калибровки. [23]

В 1885 г. Фаворский открыл явление изомеризации этилацетиле-на в диметилацетилен при нагревании первого со спиртовой щелочью при 170; это открытие послужило отправным пунктом для большого количества работ в области изомерных превращений непредельных углеводородов. [24]

Какие соединения получатся при гидратации по Кучерову: а) диметилацетилена; б) этилацетиле-н 1; е) метилэтилацетилена. [25]

Последнее, например, было найдено 11 ] в кристаллах диметилацетилена. Специфическая гантелеобразная форма молекул позволяет без специального расчета предположить, что их наиболее выгодная укладка должна содержать слои симметрии Cimmm. При наложении таких слоев с поворотом на 90 ( 6е90, SuCitnmm) могут возникнуть два типа структур ( с симметрией Р42 / тст и Р42тпт); второй из этих способов соответствует реальной структуре. [26]

Какие соединения получатся при гидратации по Куче-рову: а) диметилацетилена, б) этилацетилена, в) метилэтил-ацетилена. [27]

Какие соединения получатся при гидратации по Куче-рову: а) диметилацетилена, б) этилацетилена, в) метилэтил-ацетилена. [28]

Кистяковский и Райе [33] нашли по данным теплоемкостей для 2-бутина ( диметилацетилена), что СГГ удовлетворяет V - 500 кал / мол. [29]

Сходные результаты получены для метилацетилена, но совершенно иные - для диметилацетилена. Хотя диметилацетилен прочно связан с поверхностью, частоты его СН-валентных колебаний весьма близки к частотам в газовой фазе, а частота колебаний С-С - связи отсутствует. Это позволяет предположить, что адсорбированная молекула расположена параллельно поверхности. Более того, предварительная адсорбция ацетилена не влияет на последующую адсорбцию диметилацетилена. Вероятно, адсорбционные центры для этих двух молекул не одни и те же. [30]

Страницы: 1 2 3 4