Диметилацетилен

Cтраница 3

Пример свободного внутреннего вращения мы, невидимому, имеем в случае молекулы диметилацетилена; для этой молекулы наблюденное значение теплоемкости очень хорошо совпадает с значением, вычисленным на основе предположения об отсутствии потенциального барьера. [31]

В одном из наших сообщений [1] описана реакция присоединения ацетата ртути к диметилацетилену. С; описаны также продукты их симметризации. В настоящем сообщении мы описываем неизолированные ранее ацетаты, соответствующие упомянутым выше ртутноорганическим хлоридам. [32]

Из подобных бромюров в настоящее время исследованы дву - и тетра-бромистые метилэтилацетилены, диметилацетилен и аллилен, а а В-три-бромпропилен и бромистый фенилацетилен. [33]

Какой объем кислорода расходуется при полном сгорании: а) 5 4 г диметилацетилена; б) 8 2 г бутилацетилена. Сколько граммов двуокиси углерода образуется при этом. [34]

Свойства полученного углеводорода давали право принять, что в данном случае вместо этилацетилена получен диметилацетилен, для которого Альме-дингеном [9] указана способность полимеризоваться под влиянием серной кислоты в гексаметилбензол. [35]

В заключение считаю нелишним упомянуть, что мной получена также и кислота этилацетиленкарбоновая из диметилацетилена. [36]

Ацетилен, получаемый пиролизом углеводородного сырья, содержит примеси пропадиена, метилацетилена, винилацети-лена, диметилацетилена и других высших ацетиленов. [37]

Чтобы окончательно убедиться в том, что полученный при нагревании со спиртовой щелочью углеводород есть действительно диметилацетилен, к нему был присоединен бром с целью получить характерный для диметилацетилена тетрабромид. Продукт реакции очень скоро застыл в массу кристаллов, которые были прожаты между пропускной бумагой и выкристаллизованы из лигроина, причем получены характерные диморфные кристаллы тетра-бромида диметилацетилена, температура плавления которых, определенная в запаянной капиллярной трубочке, 230, следовательно, также совпадает с найденной мной для тетрабромида диметилацетилена. [38]

Тетрабромметилэтилацетилен СН3СН2СВг2СВг2СН3 и тетрабромдиме-тилацетилен СН3СВг2СВг2СН3 при нагревании со спиртовой щелочью до 140 дают метилэтил - и диметилацетилены. [39]

Написать структурные формулы и назвать по женевской номенклатуре углеводороды: а) этилацетилен, б) диметилацетилен, в) метилизопропилацетилен, г) диэтилацетилен, д) диизобутил-ацетилен, е) пропил-тре / п-бутилацетилен, ж) изопропил-е / пор-бутилацетилен, з) диэтилацетиленилметан, и) этилацетиленил - mpem - бутилметан, к) ацетиленилдиизопропил-трет-бутилметан. [40]

Практически свободным является вращение группы - СН3 относительно остова СН3 - С С - в молекуле диметилацетилена. Так как эти группы далеко отстоят друг от друга, взаимодействие между ними слабое и зависимости потенциальной энергии молекулы от относительного положения групп ( угла поворота волчка) не наблюдается. [41]

При высотах барьера, меньших & Т, происходит свободное вращение, например вращение метальных групп в диметилацетилене. [42]

ИК-спектры ( жидкая пленка. [43]

Напишите схему реакции Кучерова для каждого соединения: а) ацетилен; б) метилацетилен; д) диметилацетилен; г) ме-тилэтиланетилен. Отметьте, в каких случаях при каких условиях по реакции Кучерова образуются: альдегид, кетон, смесь кетонов. [44]

В упоминавшемся ранее докладе [34] Полинг дает хороший пример сравнения обеих рассматриваемых им моделей1 для такого интересного соединения, как диметилацетилен. [45]

Страницы: 1 2 3 4