Cтраница 2
Детонационная стойкость топлива оценивается в октановых числах. Значения октановых чисел бензинов зависят от того, какие углеводороды преобладают в этих бензинах. [16]
Распределение изомеров с данным числом углеродных атомов при изомеризации без рециркуляции лишь в слабой степени зависит от состава сырья. В табл. 5 показаны значения октановых чисел, вычисленные для каждой фракции изомеризата, получаемого при процессе без рециркуляции. [17]
Октановые числа различных товарных бензинов по моторному и исследовательскому методам. [18] |
При октановом числе порядка 60 моноолефины оцениваются одинаково по обоим методам. С увеличением октанового числа значения октановых чисел монооле-финов по исследовательскому методу становятся выше, чем по моторному. Еще больше разность в октановых числах у цикло-олефинов. Отмеченные закономерности остаются в силе и при добавлении к углеводородам 0 8 мл / л ТЭС. Ароматические углеводороды по исследовательскому методу также оцениваются выше, чем по моторному. [19]
Таким образом, в автомобильных двигателях чувствительность бензина проявляется в том, что его фактическое октановое число отличается от лабораторного. При этом разница в значениях октановых чисел зависит от чувствительности бензина и от специфических свойств данного двигателя и режима его работы, оцениваемых показателем детонационной жесткости. [20]
Фактическая детонационная стойкость бензина АИ-93. [21] |
Таким образом, в автомобильных двигателях чувствительность-бензина проявляется в том, что его фактическое октановое число отличается от лабораторного. При этом разница в значениях октановых чисел зависит от чувствительности бензина и от специфических свойств данного - двигателя и режима его работы, оцениваемых показателем детонационной жесткости. [22]
Технология изомеризации легких бензиновых фракций ( от н.к. до 70 С) с получением из нормальных парафиновых углеводородов разветвленных приобретает все большее значение в производстве высокооктановых моторных топлив с низким содержанием ароматических углеводородов. Важнейшим свойством изо-меризатов является минимальная разность значений октановых чисел, определенных моторным или исследовательским методами. [23]
Изомеризация в нефтепереработке - это процесс, предназначенный для повышения октанового числа углеводородов С5 - С6 легких бензиновых фракций за счет перегруппировки молекулярной структуры нормальных парафинов в их изомеры. Важнейшим свойством изомеризатов является минимальная разность значений октановых чисел, определенных по моторному и исследовательскому методам. Эта разность составляет 2 - 3 пункта. Кроме того, вовлечение изомеризатов в состав бензинов выравнивает октановую характеристику во всем интервале кипения бензиновых фракций. Изомеризаты, присутствуя в составе товарных бензинов, понижают относительное содержание ароматики вних ( впервуюочередьбензола) и делают его более экологически чистым. Еще одним из важнейших качеств изомеризатов является ихсравни-тельно низкое влияние на повышение упругости паров товарного бензина. До настоящего времени компонентами товарного бензина являются бутан или изобутан, октановые числа которых позволяют существенным образом влиять на повышение октановой характеристики бензинов. Доля их присутствия в бензинах составляет от 7 до 10 % при упругости их паров более ЮООммрт. Конечно, при таком содержании в бензине нормальный бутан или изобутан заметно повышают упругость его паров. [24]
Значения суммарного октанового числа показаны на фиг. Кривая для каждого топлива выражает совокупность всех значений октановых чисел, полученных при числе оборотов двигателя исследованного автомобиля, соответствующем максимальному требуемому октановому числу, отнесенному к этому числу оборотов. [25]
Методы вычисления, применявшиеся для определения оптимальной последовательности изменения и дополнения схемы, рассмотрены ниже. В табл. 3 показан состав обычного и высокосортного бензинов на период 1958 - 1963 гг. Здесь же приведены значения октановых чисел по исследовательскому и моторному методам и вычисленные значения дорожных октановых чисел. Октановые числа реформинг-бензинов указываются по исследовательскому методу без ТЭС. В скобках указаны октановые числа после добавки 0 8 мл / л ТЭС. [26]
Реакция дегидроциклизации играет важную роль в процессах каталитического риформинга, так как получаемые ароматические соединения характеризуются высокими октановыми числами. Сказанное иллюстрируется данными, приведенными на стр. Значения октановых чисел гораздо выше тех величин, которые характеризуют продукты изомеризации парафиновых углеводородов и особенно высокомолекулярных. Реакция ароматизации как источник высокооктановых компонентов то-плив приобретает все большую важность в нефтяной промышленности. [27]
Выше было показано, что фракция С5 - 204 4 содержит высокий процент олефинов и что олефпны имеют нормальную или слабо разветвленную структуру. Октановое число может быть в некоторой степени повышено путем изомеризации с перемещением двойной связи к центру молекулы. В табл. 7 приведены значения октановых чисел, определенных по моторному методу ASTM D-357 для некоторых октенов. Из сравнения данных для октена-1 и октена-4 видно, что смещение двойной связи заметно повышало антидетонационные свойства. [28]
Процессы каталитической изомеризации легкой бензиновой фракции и бутана играют все большую роль в схемах нефтеперерабатывающих заводов, связанных с получением высокооктановых компонентов смещения бензинов. Изомеризация увеличивает октановое число бензина, снижает содержание ароматических углеводородов, дает возможность уменьшения жесткости процессов риформинга ( платформинга) и, в конечном счете, увеличивает общий бензиновый ресурс, что делает эти процессы очень актуальными. К тому же, изомеризация бензиновой фракции позволяет снизить расхождение значений октановых чисел, измеряемых по моторному и исследовательскому методам. В данном материале показано развитие зарубежных технологий изомеризации, в частности водородной схемы установки, с целью снижения затрат процесса. [29]
Поскольку окисление алканов имеет радикальный механизм, их относительная активность в окислительных реакциях изменяется в том же ряду, что и при галогенировании. Легче всего окисляются сильноразветвленные алканы, поскольку из них образуются устойчивые третичные радикалы. Труднее всего окисляются алканы линейного строения, что и находит отражение в значениях октановых чисел. [30]