Диметилгексан

Cтраница 1

Диметилгексан назовите по рациональной номенклатуре. [1]

Диметилгексан был синтезирован из магнийбромизоамила и ацетона по Гриньяру через диметилизоамилкарбинол. [2]

Диметилгексан, приготовленный из ягрепг-бутилмагнийхлорида и масляного альдегида через вторичный спирт и непредельный углеводород, подвергавшийся затем гидрированию, получен нами от О. Д. Стерлигова, которому мы выражаем за него благодарность. [3]

Диметилгексан пропускался через трубку с катализатором 1 при 306, 319, 322 и 346 С и над катализатором 2 при 315 С. [4]

Изменение состава фракции С8 в зависимости от степени превращения 2 3 4-триметилпентана. [5]

Образование диметилгексанов таким путем представляется вполне вероятным, поскольку скелетная изомеризация с образованием разветвленных углеводородов обычно не наблюдается в серной кислоте, например в метилпентанах в состоянии равновесия не содержится диметилбутана. [6]

Образование диметилгексанов, как полагают, происходит в основном в результате разнообразных превращений бутена-1: 1) со-димеризации бутена-1 и изобутилена; 2) димеризации бутена-1; 3) димеризации изобутилена; 4) изомеризации диметилгексильных карбоний-ионов. Каждая из перечисленных реакций завершается отрывом гидрид-иона от молекулы изобутана. [7]

Образование диметилгексанов происходит главным образом за счет содимеризации бутена-1 и изобутилена и последующего отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана. Этот механизм значительно отличается от ранее принятого. Высокая исходная концентрация бутена-1, таким образом, способствует образованию диметилгексанов. Возможна частичная изомеризация диметилгексил-карбоний-иона. [8]

Концентрации диметилгексанов во фракции Се, соответствующие приведенным выше величинам удельной поверхности эмульсии, характеризуются следующими данными: 8 2; 12 6 и 16 6 объемн. [9]

Массовый состав Диметилгексанов, образующихся из и-октана, %.| Зависимость конверсии н-но-нана ( II и к-пентадекана ( 2 от температуры реакции. [10]

В диметилгексанах преобладают углеводороды с положением одной из метильных групп у второго атома углерода. Изменение содержания отдельных Диметилгексанов с вариацией условий проведения реакции ( температуры, давления, конверсии) незначительно. Равновесные значения диметилпроизводных не достигаются, это можно объяснить преимущественным крекингом некоторых изомеров по сравнению с другими. При конверсии 2 2 4-триметилпентана последовательно образуются диметилпроизводные, моноразветвленные и и-октан. Таким образом, по-видимому, крекинг происходит без образования промежуточных соединений. Крекинг ди - и тризамещен-ных октанов препятствует достижению равновесного состава изомеров во фракциях с одинаковой степенью разветвления. [11]

Отмечается образование диметилгексана по реакции переноса водорода. [12]

Из 2.2 - диметилгексана было получено 60 % жидкого катализата, содержащего 12 % исходного парафина, 38 % олефинов и 50 % м-ксилола. В газе было найдено 23 % метана. В этом случае происходит не только изомеризация, но и отрыв метильной группы. Соответственно в газе содержалось 49 % метана. В случае же нормально ароматизирующегося 2.3 - диметилгексана ( с образованием о-ксилола) в газе было обнаружено только 13.8 % метана. [13]

Соотношение легкой фракции и диметилгексанов, как правило, примерно постоянно и не зависит ни от условий реакции, ни от используемого олефина. Подобное постоянство наблюдается также при традиционном алкилировании, при двухстадийном ал-килировании ( когда принимают участие бутилсульфаты) и при разложении триметилпентанов в присутствии серной кислоты. Это наводит на мысль о том, что в образовании большей части легких углеводородов и диметилтексанов участвуют одни и те же промежуточные соединения. Бутен-1 нельзя считать таковым, поскольку он иногда присутствует в крайне малых количествах. Хотя при использовании серной кислоты бутен-1 играет, вероятно, малую роль в образовании диметилгексанов [11], в присутствии фтористоводородной кислоты значительные количества диметилгексанов образуются в результате реакции ( 76) и с его участием. [14]

В катализате 2.3 - диметилгексана был найден также неожидавшийся изомер - п-ксилол. [15]

Страницы: 1 2 3 4