Диметилгексан

Cтраница 2

Первичными продуктами алкилирования бутеном-1 являются диметилгексаны, а продуктами алкилирования бу-теном-2 - тримстилпентаны. [16]

Однако предложенная измененная схема получения диметилгексанов через изобутил-ион [24] кажется недостаточно аргументированной и поэтому маловероятной. [17]

Доказательства образования легкой фракции и диметилгексанов в результате крекинга тяжелых катионов следующие. [18]

В частности, изменяется соотношение триметилпента-ны: диметилгексаны в алкилате. Указанные изменения состава и выхода продуктов реакции трудно объяснить, исходя только из механизма, предложенного Шмерлингом. [19]

Другие ( менее важные) пути образования диметилгексанов и продуктов крекинга могут включать последовательно протекающие реакции полимеризации, перегруппировки и крекинга с участием ионов Ci2H2s [17], а также маловероятную перегруппировку катионов TpeT-CjHg во втор - С д и последующее присоединение последних к изобутилену, или присоединение катионов трет - С Н к бутену-1. Следует отметить тот факт, что если диметилгексаны образуются в результате реакций, протекающих в кислотной фазе, то роль этих реакций должна увеличиваться с повышением концентрации катионов С4Н9 и олефина в кислоте. Это должно вести в свою очередь к возрастанию соотношения диметилгексанов и триметилпентанов по мере протекания реакции; фактически, однако, указанное соотношение падает с увеличением степени превращения 2 3 4-триметилпентана. [20]

Перенос гидрид-иона ведет к образованию триметилпентанов, диметилгексанов, легкой фракции, тяжелой фракции и изобута-на. Изоалкильные катионы, в том числе С5 и более тяжелые, ответственны за образование различных изопарафинов, обнаруживаемых в алкилате, например триметилпентильные катионы дают триметилпентаны. [21]

При реакциях вгор-бутилсульфатов сравнительно немно легкой фракции и диметилгексанов образуется из-за высокого соотношения изобутана и н-бутиленов в реакционной зоне. Последнее наблюдается потому, что при низких температурах разложения бутилсульфата скорость образования бутена-2 относительно мала. Кроме того, вследствие высокого соотношения изобутана и бутена-2 карбкатионы Ci2 и выше образуются лишь в небольших количествах; эти тяжелые ионы, вероятно, дают ка. [22]

Значение того, что главным продуктом алкилирования буте-ном-1 были диметилгексаны, тогда как с бутеном-2 - триметил-пентаны, было рассмотрено в разделе, посвященном механизму реакции ( стр. [23]

Кроме того, есть еще одно косвенное доказательство: диметилгексаны часто образуются на тех стадиях, когда бутен-1 присутствует в системе в незначительном количестве. Одна из таких реакций-алкилирование изобутана изобутиленом: в результате ее протекания диметилгексаны образуются в больших количествах, чем из бутена-1 или бутена-2 в сравнимых условиях. [24]

Образование легкой фракции ( С4 - С6) и диметилгексанов. [25]

Характеристика алкилата, полученного. [26]

Для повышения октанового числа алкилата наиболее выгодны триметилпентаны, а образование диметилгексанов, легкой ( С4 - С6) и тяжелой ( С9 и выше) части алкилата желательно снизить. Важно отметить, что в случае алкилирования пропиленом образуется, 2 3-диметилпентан, имеющий более высокое октановое число, чем 2 4-диметилпентан. В целом большинство побочных реакций снижает качество алкилата. [27]

Сочетание реакции расщепления олигомерных ионов и присоединения гидрид-ионов обусловливает появление в продуктах диметилгексанов, легкой и тяжелой фракции. [28]

С учетом всех перегруппировок, происходивших в третьей стадии, получается смесь диметилгексанов. [29]

Учитывая все перегруппировки, происходившие в третьей стадии, мы получаем смесь диметилгексанов. [30]

Страницы: 1 2 3 4