Значение - время - удерживание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Значение - время - удерживание

Cтраница 1


Значения времени удерживания или удерживаемого объема весьма существенно изменяются при незначительных колебаниях температуры колонки, давления газа-носителя, плотности набивки и других параметров. Поэтому приведенные характеристики недостаточно пригодны для целей идентификации. В практике чаще используют величины относительного времени удерживания или относительного удерживаемого объема. В этом случае время или объем удерживания одного из изучаемых веществ стандарта принимают за единицу, по отношению к которой выражают параметры удерживания остальных компонентов.  [1]

Приведены значения времени удерживания для 27 компонентов.  [2]

Сравнены значения времени удерживания парафиновых и ароматич. Обсуждается поведение пористых стекол на основе ранее предложенного механизма реакций и структуры стекол.  [3]

Приведены значения времени удерживания н-парафинов ( Cis - С2в), полифенильных соединений, некоторых пиридинов, хинолинов, сульфидов, ароматических, алифатически-ароматиче-ских эфиров, фуранов, кетонов, изотиоциа-натов, аминов, тиазолов, олефинов, терпе-ноидных соединений и полиароматических углеводородов.  [4]

Идентичность значений времени удерживания не дает возможности для однозначной идентификации хроматограммы, если наблюдается перекрывание отдельных компонентов смеси. В этом случае прибегают к выделению микроколичеств идентифицируемых соединений и анализу их другими, обычно спектральными методами. Иногда для этой же цели используют и качественные химические реакции.  [5]

Идентичность значений времени удерживания не дает возможности для однозначной идентификации хроматограммы, если наблюдается перекрывание отдельных компонентов смеси. В этом случае прибегают к выделению микроколичеств идентифицируемых соединений и анализу их другими, обычно спектральными методами. Иногда для этой же цели используют и качественные химические реакции. После проведения идентификации при последующем анализе аналогичных продуктов количественную идентификацию проводят по площадям пиков, принимая качественный состав неизменным.  [6]

В таблице показаны значения времени удерживания ( измеренные от воздушного пика до пика соответствующего углеводорода) и некоторые значения высот никои. Величины времени удерживания обычно приводятся в миллиметрах.  [7]

В таблице показаны значения времени удерживания ( измеренные от воздушного пика до пика соответствующего углеводорода) и некоторые значения высот пиков. Величины времени удерживания обычно приводятся в миллиметрах.  [8]

9 Хроматограмма изомеризата изоок-тана. [9]

В табл. 4.3 приведены значения времени удерживания компонентов при различных температурах хроматографического анализа.  [10]

Перепад давлений, обеспечивающий значения времени удерживания разделяемых компонентов, не превышающие 1 - 2 часа, составляет 1 - 2 атм.  [11]

12 Хроматограммы разделения смеси углеводородных газов. [12]

В нижеследующей таблице приведены значения времени удерживания компонентов смеси на этих колонках /, полуширины пика ц, критерия разделения / Сь числа теоретических тарелок N и высоты эквивалентной теоретической тарелки Я. Несмотря на то, что время анализа с использованием стекол, имеющих пористую поверхность, сокращается в восемь раз, критерий разделения и число теоретических тарелок во всех случаях возрастает.  [13]

14 Хроматограмма разделения диацетатов циклогександиолов при температуре колонки 140. [14]

В табл. 1 приведены значения времен удерживания изомеров диацетатов циклогександиолов при использовании в качестве неподвижных фаз ПЭГ-1500 и ГЦЭГ.  [15]



Страницы:      1    2    3    4