Значение - время - удерживание
Cтраница 2
 |
Образец бланка с результатами анализа на цифровом хроматографе. [16] |
У вершины каждого пика выпеча-тываются значения времени удерживания, а в конце хроматограм-мы регистрируются времена удерживания и абсолютные, нормализованные или приведенные площади соответствующих им пиков. [17]
Из табл. 2 видно, что значения времени удерживания на силикагеле для ароматических углеводородов и сернистых соединений отвечают величинам, характерным для масляного компонента остатков. Аналогичный параметр для продуктов окисления, которые могут образоваться в наших условиях, уже отвечает значениям, характерным для смолистых соединений. [18]
Из табл. 2 видно, что значения времени удерживания на силикагеле для ароматических углеводородов и сернистых соединений отвечает величинам, характерным для масляного компонента остатков. Аналогичный параметр для продуктов окисления, которые могут образоваться в наших условиях, уже отвечает значениям, характерным для смолистых соединений. [19]
Из табл. 2 видно, что значения времени удерживания на силикагеяе для ароматических углеводородов и сернистых соединений отвечают величинам, характерным для масляного компонента остатков. Аналогичный параметр для продуктов окисления, которые могут образоваться в надах условиях, уже отвечает значениям, характерным для смолистых соединений. [20]
 |
Распределение сорбата между газовой л сорбирующей фазами и зарегистрированный. [21] |
Таким образом, идентификация веществ на основе значений времени удерживания tn может осуществляться только в тех случаях, когда анализ и неизвестных соединений, и эталонных веществ проведен на одной той же колонке без изменения режима ее работы. Для получения более универсальных характеристик необходимо введение поправок на влияние экспериментальных факторов, фигурирующих в правой части уравнения ( I. [22]
Приняв время удерживания н-гексана за единицу, рассчитывают значения времени удерживания для всех пиков на хро-матограмме и, сравнивая их с данными табл. 4.3, проводят идентификацию пиков. [23]
 |
Зависимость площадей под кривыми, изображенными на 3, от отношения P / fm ( Хэбгуд и Харрис, 1960. [24] |
На рис. 2 приведена зависимость вычисленных и экспериментально найденных этими авторами значений времени удерживания различных углеводородов от величины В. [25]
Сравнение значения максимального каталитического превращения с величиной поверхности катализатора ( по БЕТ) показывает, что увеличение превращения не идет параллельно увеличению поверхности в то время, как значения времени удерживания при ГАХ параллельны величине поверхности. Как было нами установлено [3], максимальное превращение при окислении S02 на ванадиевых катализаторах не идет параллельно увеличению поверхности, а зависит от макроповерхности пор так же, как и от полярности катализатора, которая проявляется при используемом нами методе ГЖХ. Времена удерживания при ГЖХ находятся почти в прямой зависимости от каталитической активности катализатора. Отклонения наступают только при высоких значениях превращений, этого обычно не наблюдается на промышленных катализаторах, где имеются большие радиусы макропор при малых значениях поверхности. Надо принять, что при применении ГЖХ микропоры заполнены водой, а макропоры катализатора ( г 10 - 4 - 10 - - 5 см) затянуты водяной пленкой. [26]
 |
Число углеродных атомов и относительные времена удерживания при 55 5 ( и-декан принят за единицу. [27] |
Ароматические углеводороды тоже сильно задерживаются. В табл. 3 приведены значения времени удерживания толуола по отношению к времени удерживания н-нонана для различных жидкостей. [28]
 |
Число углеродных атомов и относительные времена удерживания при 55 5 ( - декан принят за единицу. [29] |
Ароматические углеводороды тоже сильно задерживаются. В табл. 3 приведены значения времени удерживания толуола по отношению к времени удерживания - нонана для различных жидкостей. [30]
Страницы: 1 2 3 4