Cтраница 4
Однако, по данным Дийкстра Пи ], использование этого метода может привести к ошибкам при расчете состава смесей с очень различающимися для разных компонентов смеси значениями времени удерживания. [46]
Если известен коэффициент распределения или удельный удерживаемый объем другого вещества, которое можно использовать - как стандарт, то расчет Я и Vg пробы почти так же прост, как и сравнение значений времени выхода. В этом случае определяют в одинаковых экспериментальных условиях исследуемое и стандартное вещества, а также несорбирующийся газ, например воздух. Время выхода пика воздуха, записанное на ленте самопишущего прибора, вычитают из соответствующих значений времени выхода пиков исследуемого и стандартного веществ. Отношение исправленных таким способом значений времени удерживания равно отношению соответствующих значений Я или Vg, одно из которых известно. [47]
В этой строке счетчик времени Т увеличивается на единицу и его значение вместе с составом газовой фазы на последней тарелке выводится на экран. В данном конкретном примере вывод этих значений опущен. Пока не достигнута максимальная концентрация вещества G ( N) на последней тарелке, оператор условного перехода в строке 3100 будет передавать управление строке 5000, в которой в цикле моделируется распределение вещества вдоль хроматографической колонки. Если на последней тарелке достигнута максимальная концентрация, то переменной Т5 присваивается значение времени удерживания, а переменной М - значение максимальной концентрации. В строке 4100 происходит вычисление половины высоты хроматографического сигнала. Если половина высоты найдена, то вычисляется ширина хроматографического пика на половине высоты, которая после еще одного прохождения внутренней области цикла по I выводится на экран. [48]
Все большее распространение получают хроматограф, сопряженные с ЭВМ, чаще всего с мини - ЭВМ. С ее помощью получают данные о количественном содержании в анализируемой смеси индивидуальных компонентов иди фракций, представленных на хроматсграм-ме в виде пиков, и времени удерживания этих пиков. Время удерживания служит основой для качественной интерпретация компонентов смеси. К сожалению, такая интерпретация, осуществляемая человеком или ЭВМ, например, РЕР-2 фирмы Перкин Эльмер носит условный характер. Ненадежность идентификации обусловлена как правило, объединением ЭВМ с газовым хроматографом, в котором разделение смеси осуществляется на одной колонке. При этом хрома-тографический пик можно охарактеризовать лишь одним значением времени удерживания, хотя одинаковое время удерживания могут иметь пики различных соединений. [49]