Cтраница 1
Диметилгидразоны циклических - дикетонов, имеющих обе карбонильные группы в цикле [15] или одну в кольце, другую вне его [ lV) f существ уют исключительно в кето-енгидразинной форме. [1]
Диметилгидразоны ( З - альдегидоэфиров ( табл. 6 соединения 39 - - 41) представляют собой таутомерные смеси с сильным преобладанием кето-гидразонной формы, хотя в кето-енгидразинной форме, особенно для соединения 39, пространственные взаимодействия должны быть минимальны. Сдвиг равновесия в сторону кето-гидразонного таутомера обязан сильно выраженной стабилизации этой формы, вероятно, благодаря созданию благоприятных условий для осуществления р - jt - сопряжения между CN-связью и неподеленной парой электронов второго атома азота. [2]
Диметилгидразон пропаргилового альдегида - единственный известный пока гидразон с тройной связью-примечателен сильно выраженными проявлениями р-л - / Т - сопряжения: исключительно высокими значениями экзальтации рефракции и отнс ительной дисперсии. [3]
Так, из диметилгидразона формальдегида при действии алюмо-гидрида лития можно получить триметилгидразин, который трудно синтезировать другими методами. [4]
Так, из диметилгидразона формальдегида при действии алюмогидрида лития можно получить триметилгидразин, который трудно синтезировать другими методами. [5]
Депротонирование Ы Ы - диметилгидразонов а-алкилированных альдегидов и кетонов диизопропиламидом лития при низкой температуре ( - 78 С) гладко приводит к литиевым солям соответствующих 1-азааллил-анионов. [6]
В масс-спектрах оксимов и диметилгидразонов пики ионов, образовавшихся при а-разрыве, не наблюдаются. [7]
В М М М - диметилгидразонов алифатических кетонов RR1CNN ( CH3) 2 разрыв р - С-С - связи не происходит, но легко протекают две последовательные перегруппировки Мак-Лафферти. [8]
Однако вместо ожидаемого вещества им была выделена смесь диметилгидразона формальдегида и 1 2 4 5-тетра ( изопропил) гексагидро-си. [9]
Образование аналогичных фрагментов характерно и для распада кетоксимов, диметилгидразонов и семикарбазонов. [10]
X р у с-талев и др. Таутомерия в ряду диметилгидразонов 3-ке-тоэфиров. [11]
Наибольшее содержание кето-иминного таутоме-ра ( 100) наблюдается в диметилгидразоне этого ( 3-кетоэфира. [12]
Этим способом [ ПО ] можно получить альдоль окислительным гидролизом соответствующего Ы М - диметилгидразона без сопутствующей дегидратации. [13]
В перспективном новом способе образующееся в условиях кинетического контроля а-литиевое производное М М - диметилгидразона кетона ( см. разд. [14]
Зависимость равновесия от структурных изменений ( 2 -дикарбо-нильного компонента была наиболее последовательно рассмотрена на примере диметилгидразонов i-дикарбонильных соединений. [15]