1-бутен

Cтраница 1

Определение 1-бутен - З - ина в углеводородах методом газо-жидкостной хроматографии. [1]

Пиролиз 1-бутена и 2-бутена Выход ( в весовых процентах от количества взятого бутена. [2]

Из 1-бутена при температурах от 650 до 670 и однократном пропускании были получены жидкие углеводороды с выходом в 33 % от веса взятого бутена. Одновременно были получены метан и пропилен. В состав жидкого продукта входили бензол, толуол и m - ксилол, составлявшие вместе 21 %; нафталина и антрацена обнаружено не было. При тех же условиях аналогичные результаты были получены и с изобутиленом. [3]

Дибромид 1-бутена разлагается ( приблизительно на 51 % ( этот выход постоянен для времени нагревания от 2 до 5 час. [4]

Из 1-бутена получен 1 4-гексадиен, из 2-бутена - З - метил-1 4-пентадиен, из изобутилена - 2-метил - 1 4-пентадиен. [5]

Бутилены ( 1-бутен и 2-бутен) - бесцветные газы. Дегидрированием эту смесь превращают в 1 3-бутадиен ( см.) - исходное вещество для получения одного из видов синтетического каучука. [6]

Изобутен и 1-бутен полностью разделяются, а разделение 2 3-диметилбутана и 2-метилпентана сравнимо с разделением на изохинолине. Для этой цели был предложен ряд других жидкостей, включая у-бутиролактон, сульфон и адипонитрил, но они не столь эффективны. Все изомеры с 4 атомами углерода разделяются, но пропилен лишь частично отделяется от изо-бутана. Это затруднение можно преодолеть, смешав глутаронитрил с про-пиленкарбонатом в отношении 30: 70, после чего пик пропилена попадает между пиками изобутана и м-бутана; тем самым достигается полное разделение всех соединений с 4 атомами углерода и более легких углеводородов. Любые находящиеся в пробе соединения с 5 атомами углерода элюи-руются в виде отдельных пиков; только пик изопентана частично перекрывает пик 1-бутена, а м-пентан не полностью отделяется от транс-2 - бутена. Один пропиленкарбонат дает лучшее разделение насыщенных соединений с 5 атомами углерода, чем указанная смесь. Разделение изобутена и 1-бутена не ухудшается в присутствии глутаронитрила. [7]

Вииилацетилеи ( 1-бутен - З - ин) СН ССН-СН2; М 52 08; бц. [8]

Заимствуя для 1-бутена из [37] значение н.т. к - 6 25, получаем для 2, 3, З - триметилбутена - jlg Гн.т. к 2 42635 0 05710 0 04112 - 2 - 3 / 2 - 0 00721 - 0 01056 2 54430 и гн. [9]

При алкилировании 1-бутеном при - 10 с уменьшением продолжительности контакта до 5 мин. [10]

Промышленное применение этилена. [11]

Бутилены С4Н8 ( 1-бутен и 2-бутен) являются исходным сырьем для производства синтетического каучука. [12]

Способ А2 использует 1-бутен, и нам надо решить, как получить 1-бутен в одну стадию. [13]

На пропилен и 1-бутен ( каждый в отдельности) подействовали дибораном. [14]

При этом только 1-бутен превращается на 50 % в бутан. В то же время Pt-катализатор на основе А1203 способствует превращению почти равных количеств обоих олефинов. [15]

Страницы: 1 2 3 4