Cтраница 2
Наличие бутиленов ( 1-бутен, 2-бутен) в изо-бутилене понижает молекулярную массу и выход бутилкаучука. Действие 1 - и 2-бутена примерно одинаково. Бутены индукционного периода, не вызывают, полимеризация при наличии бутенов протекает более спокойно. Выход полимера при наличии бутенов может быть увеличен повышением количества катализатора. [16]
Синтез ди ( 1-бутен - З - инил) сульфида из диацетилена и сероводорода. [17]
Таким путем из 1-бутена получают 2-этил - 1-гексен - исходный продукт в синтезе чистого п-ксилола. [18]
Таким путем из 1-бутена получают 2-этил - 1-гексен - исходный продукт в синтезе чистого - ксилола. [19]
Очистка бутадиена. [20] |
Концентрат 2-бутенов и 1-бутена каталитически дегидрируется для получения 1 3-бутадиена. [21]
Напишите реакции гидратации 1-бутена и 3-метил - 1-пентена в присутствии серной кислоты. [22]
Изомеризация 2-метил - 1-бутена в 2-метвл - 2-бутен и пиролиз 2-пентена и 2-метил - 2-бутсна. [23]
Напишите реакции гидратации 1-бутена и 3-метил - [ ентена в присутствии серной кислоты. [24]
Наиболее трудные для разделения 1-бутен и изобутен при комнатной температуре представляют собой газы. [25]
Какими способами можно получить 1-бутен. [26]
Пути, 3-метил - 1-бутен оказывает очень слабое анестезирующее и обезболивающее действие. [27]
Тангенциальная азеотропия в системе 1-бутен - 1 3-бутадиен и наличие азеотропа в системе - бутан - 1 3-бутадиен ( х 0 87) исключает возможность выделения обычной ректификацией 1 3-бу-тадиена из сложных бутен-бутадиеновых и бутан-бутен-бутадие-новых смесей. [28]
Синтез и физические свойства 1-бутена, 2-бу-тена, изобутена, к-бутана и изобутана. [29]
Оба значения дипольного момента 1-бутена получены температурным методом. Предпочтение следует отдать величине, определенной Смайсом и Цаном [241], так как Смайс является одним из наиболее опытных исследователей в этой области. [30]