1-бутен

Cтраница 3

Сравнение активности различных образцов молекулярных сит. [31]

При соответствующих условиях содержание 1-бутена в изо-бутен-рафинате может быть доведено до нуля. Следует отметить явную избирательность сит по отношению к различным изомерам алкеноз. [32]

Первичный ион получен из 1-бутена. [33]

Высшие полимеры пропена и 1-бутена, получаемые при низких температурах с наиболее широко применяемыми катализаторами ( хлористый алюминий, фтористый бор), представляют собой жидкие, более или менее вязкие продукты, имеющие лишь крайне ограниченный практический интерес. Как показали исследования методом инфракрасной спектроскопии, они имеют весьма сильно разветвленную структуру с боковыми цепями различной длины. [34]

Скорость образования бутадиена из 1-бутена примерно на порядок выше скорости образования бутадиена из 2-бутенов. [35]

Скорость взаимодействия с формальдегидом 1-бутена и 2-бутена примерно на два порядка меньше, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза ДМД бутены нормального строения практически не реагируют и, следовательно, их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприменим лишь к бутадиену, продукт взаимодействия которого с формальдегидом при последующем расщеплении дает циклопентадиен - сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходные С4 - фракции налагаются весьма жесткие требования по содержанию дивинила. [36]

Наиболее интенсивна в масс-спектре легкого 1-бутена линия иона С3Н ( M 1е 41), представляющего собой аллильную группу этой молекулы. Однако в масс-спектре дейтерированной молекулы большой интенсивностью обладает линия с массовыми числами 42, 43 и 44 ( рис. 1), что свидетельствует о миграции одного, двух или трех атомов D в аллильную группу. Суммарные интенсивности линий групп Ci, С2, С3 и С4 остаются одними и теми же для обоих бутенов. [37]

Системы вода диэтиловый эфир, 1-бутен, этоксиэтанол имеют диаграммы, изображенные на рис. III.24. а. [38]

Бутены более устойчивы, чем 1-бутен; поэтому они обычно являются основными продуктами реакций, проводимых при высокой температуре. Бутен можно изомеризовать в равновесную смесь, содержащую 2-бутены. [39]

Нормальная температура кипения 2-метил - 1-бутена, вычисленная с помощью уравнения ( ЗЗа), равна 31 16 С. [40]

Как можно получить 2-бутен из 1-бутена. [41]

Какие альдегиды получаются оксосинтезом из 1-бутена; 2-бутена. [42]

Опыт не доведен до проскока 1-бутена. [43]

Изотактические полимеры из пропилена и 1-бутена получают реакцией полимеризации под действием триэтилалюминия в присутствии катализатора Цигпера. [44]

Какие альдегиды получаются оксосинтезом из 1-бутена; 2-бутена. [45]

Страницы: 1 2 3 4