Cтраница 2
Резол может быть переведен в новолак воздействием фенола или его заменителей, в первую очередь крезолов. [16]
Резол может быть переведен в ново-лак воздействием фенола или его заменителей, в первую очередь крезолов. [17]
Резолы и резитолы, вследствие их способности необратимо отверждаться под влиянием тепла, носят название терм о реактивных материалов. В стадии резита феноло-формаль-дегадные полимеры ( полиметиленокоифенилены) имеют пространственное строение и являются термостабильными. [18]
Резолы получают при конденсации фенола и формальдегида в соотношениях, близких к эквимолекулярным, или при избытке формальдегида. [19]
Резолы растворимы и способны плавиться. Однако, являясь нестабильными промежуточными продуктами конденсации, при нагревании они теряют растворимость и плавкость, переходя в резиты. Резол переходит в резит через стадию образования неплавкого и нерастворимого продукта, но способного набухать в растворителях и при нагревании находящегося в высокоэластическом состоянии. Такой продукт называют резитолом. Способность резольных смол переходить при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние используется при их приме нении. [20]
Резолы, как уже отмечалось, при повышенных температурах последовательно переходят в резитолы и резиты. [21]
Резолы с большей или меньшей скоростью в зависимости от температуры переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Скорость этого перехода ( скорость образования пространственных связей) называют скоростью отверждения полимера. [22]
Резол соответствует стадии А, представляет собой низкомолекулярные продукты ( фенолспирты) и небольшое количество мети-леновых эфиров и метилольных производных. Смола в этой стадии при нагревании плавится и растворяется в ряде полярных растворителей. [23]
Резолы также плавятся и растворяются в органических растворителях, но, в отличие от новолаков, они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого рези-толом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании, так как имеет сравнительно небольшое число связей между молекулами. [24]
Резол и резитол термореактивны, резит термостабилен. [25]
Резол помещают в колбу и заливают указанным количеством растворителя. Если по истечении этого времени резол еще не растворился, осторожно подогревают смесь с обратным холодильником на водяной бане при 50 - 60 С до полного растворения. [26]
Резол предварительно подогревают в сушильном шкафу до 60 - 70 С и загружают в смеситель с двухлопастной мешалкой. При работающих лопастях вводят небольшими порциями оба сорта асбеста в течение 8 - 10 мин. Смешение производят в течение 1 ч при 60 - 65 С. Направление вращения лопастей периодически изменяют. Готовую сырую фаолитовую массу выгружают из смесителя, разделяют на отдельные небольшие куски, которые укладывают на стеллажи. [27]
Резолы термопластичны, при нагревании размягчаются и могут формоваться. При хранении или нагревании резолов до 140 С в присутствии избытка формальдегида они превращаются в термореактивные резиты. Резиты не плавятся и ни в чем не растворяются. Это объясняется дальнейшей поликонденсацией с выделением воды за счет метилольных групп и бензольных ядер макромолекул резольной смолы. Резиты имеют трехмерную сетчатую структуру. [28]
Резолы термопластичны, при нагревании они размягчаются и могут формоваться Д При хранении или нагревании резолов до 140 С в присутствии избытка формальдегида они превращаются в термореактивные резиты. Резиты не плавятся и ни в чем не растворяются. Это объясняется дальнейшей поликонденсацией макромолекул резольной смолы с выделением воды за счет метилольных групп и бензольных ядер. [29]
Резолы представляют собой растворимые реакционноспособ-ные, отверждающиеся при нагревании продукты. Их получают поликонденсацией при соотношении фенола и формальдегида 1: 1 в щелочной среде. Увеличение количества формальдегида ведет к повышению степени конденсации. Отверждение резолов начинается на стадии резитола - продукта частичной поликонденсации резола, который содержит оксиметильные. Резит отличается высокой твердостью, механической прочностью и химической стойкостью. Для получения резита необходимо, чтобы у трифункциональных фенолов на фенольное ядро приходилось по 1 5 диметилэфирных связи. У бифункциональных фенолов имеется лишь по одной связи на фенольное ядро. Поэтому использование только о - и и-крезолов исключает возможность образования сшитых полимеров, для получения которых необходим ле-крезол в смеси крезолов. [30]