Cтраница 1
Протонный магнитный резонанс во многих случаях совершенно необходим на завершающих стадиях анализа для определения структуры углеродных цепей и колец, поскольку масс-спектрометрия обычно не позволяет определять строение сложных углеводородных радикалов. Особое значение могут иметь сведения о конфигурации и конформации молекул, которых масс-спектрометрия не дает. [1]
Протонный магнитный резонанс ( ПМР) позволяет легко различить транс - и tyuc-p - хлорвинильные группы. [2]
Протонный магнитный резонанс чрезвычайно чувствителен к образованию Н - связи. Поэтому Хаггинс, Пиментел и Шулери [982] обратились к этому методу с целью установить, является ли взаимодействие в растворах хлороформа Н - связью. Спектры ЯМР растворов хлороформа в ацетоне и триэтиламине ясно указывают на образование Н - связи. [3]
Протонный магнитный резонанс дегидратированного си-ликагеля и алюмосиликатов. Относительно интенсивный сигнал протонного резонанса был обнаружен [119] в образцах сили-кагеля и алюмосиликата ( 12 5 вес. [4]
Спектры протонного магнитного резонанса в хлороформе имеют три пика, обусловленных а-метильными группами в последовательностях ddd, Idl и Idd. Свободно-радикальный полиметилметакрилат преимущественно синдиотактический, полученный с н-бутиллитием, преимущественно изотактичеекий. Спектр метнленовой группы также зависит от стереоизомерии. [5]
Изучение протонного магнитного резонанса [287] тоже показывает, что химический сдвиг для этиленового атома водорода в комплексе почти такой же, как у свободного этилена. [6]
Сигналы протонного магнитного резонанса при 60 Мгц обычно располагаются в интервале несколько более 700 гц. Как указывалось выше, расстояние между пиками данного протона и стандарта называется химическим сдвигом. Величина химического сдвига пропорциональна напряженности внешнего поля и зависит от электронного окружения протонов. В настоящей главе кратко рассматривается природа возникающих в магнитном поле внутримолекулярных электронных токов. Эти сведения позволяют качественно предсказывать величины химических сдвигов протонов отдельных групп, входящих в состав сложных молекул. Экранирование какого-либо протока представляет собой результат наложения полей, по меньшей мере, трех электронных токов: локальных диамагнитных полей, диамагнитных и парамагнитных полей соседних атомов и полей межатомных токов. [7]
Спектр протонного магнитного резонанса [11] обнаруживает наличие водородов только а минной группы. [8]
Спектры протонного магнитного резонанса таких растворов представляют собой хорошо разрешенные спектры соответствующих карбониевых ионов. [9]
Спектр протонного магнитного резонанса этого соединения анализировался количественно, и была определена константа скорости взаимопревращения таутомеров. При О С константа первого порядка была равна 330 000 с 1, что соответствует времени жизни таутомера порядка 3 мкс. [10]
Спектры протонного магнитного резонанса показывают, что это соединение обладает соответствующими тау-томерными свойствами. При фотолизе оно дает с высоким выходом бульвален и бензол. [11]
Спектры протонного магнитного резонанса сняты на приборе Chita-chi H-60. [12]
Использование протонного магнитного резонанса как критерия ароматического характера основано на факте, отмеченном в гл. Правда, протоны, расположенные в другом окружении, как, например, альдегидные протоны и протоны, осуществляющие водородную связь в енольных таутомерах ( стр. [13]
Спектры протонного магнитного резонанса в хлороформе имеют три пика, обусловленных а-метильными группами в последовательностях ddd, Idl и Idd. Свободпо-радикальный полиметилметакрилат преимущественно синдиотактический, полученный с м-бутиллитием, преимущественно изотактичсский. Спектр метиленовой группы также занисит от стереоизомерии. [14]
Методом протонного магнитного резонанса исследована подвижность адсорбированных молекул ряда к-парафинов в цеолите СаА н бензола в цеолитах СаХ и NaX при заполнениях, не превышающих максимальных. Показано, что в адсорбированных н-нарафинах от гексана до ундекана включительно наблюдается роориентация молекул при Т 170 К и диффузия в структуре цеолита при Т 240 К. В парафинах начиная с до-декана реориентация и диффузия протекают в одном температурном диапазоне. В адсорбированном бензоле реориента-ция и диффузия наблюдаются в различных температурных диапазонах и диффузия ( Т 190 К) имеет ваканспопный характер. [15]