Результат - изучение - кинетика
Cтраница 1
Результаты изучения кинетики этой реакции будут опубликованы после выхода в свет диссертации Виссерена. [1]
Результаты изучения кинетики взаимодействия этого вещества с бромной ртутью подтвердили предполагавшийся второй порядок реакции. При этом атака любой из алкильных групп равновероятна. Если конфигурация имеющегося в исходной молекуле асимметрического центра полностью сохраняется, то оптическая активность продукта реакции должна быть вдвое меньше исходной; в случае рацемизации оптическая активность уменьшилась бы в 4 раза; полная же инверсия привела бы к оптически неактивному веществу. [2]
Результаты изучения кинетики гидрогенолиза в импульсном режиме также довольно существенно отличаются от полученных в проточной системе. Если в последней энергия активации гидрогенолиза равняется 36 ккал / моль, то в импульсном режиме она составляет лишь 22 - 26 ккал / 1мыъ1 в зависимости от образца катализатора. Таким образом, и здесь проявляется специфическая особенность протекания этой реакции в импульсном режиме. [3]
Результаты изучения кинетики бромирования стильбена в метиловом спирте ( Бартлетт и Тарбелл, 1936), при котором метоксибромид образуется с выходом 99 %, исключили возможность такой интерпретации. [4]
Результаты изучения кинетики реакции триметиламина с различными фосфатами87 в ацетоне показали, что триметил-фосфат реагирует быстрее, чем триэтил - и три-н-пропилфосфаты, соответственно в 200 и 600 раз. Слабая реакционная способность триэтилфосфата по сравнению с триметилфосфатом объясняется большим положительным индуктивным эффектом этильного радикала. Это справедливо для три-н-пропил - и триизопропилфосфатов. [5]
Результаты изучения кинетики превращения перлита в аустенит при нескольких постоянных температурах ( или, как принято говорить, кинетики изотермического превращения) представлены на фиг. Из этой диаграммы следует, чтечем ниже температура изотермической выдержки, тем дольше протекает процесс превращения. [6]
Результаты изучения кинетики окислительного дегидрирования йзоамиленов с участием кислорода согласуются как с первой, так и со второй гипотезами о механизме этой реакции. Так, данные, полученные при исследовании скорости окислительного дегидрирования смеси йзоамиленов примерно одинакового состава, образующейся при дегидратации изоамилового спирта, в проточном реакторе [211], и импульсным хроматографическим методом [212], показывают, что на обычных катализаторах процесса порядок реакции по олефину равен или близок к единице, а по кислороду близок к нулю. [7]
Результаты изучения кинетики ценообразования газонаполненных пластмасс, высоты и скорости вспенивания, изменения вязко-упругих свойств пеносистемы, данные о развиваемых температурах и давлениях являются важнейшими показателями как для выбора оптимальных рецептур и технологии получения пеноматериа-лов, так и для исследования механизма процесса вспенивания. [8]
Результаты изучения кинетики ионообменной сорбции рения на анионите АВ-17 [218] и анионите АН-21 с различным содержанием ДВБ ( от 2 до 20 %) при различных концентрациях водородных ионов и температуре [21], цианистой меди и цианидов на ионитах АВ-17, AM, АМП, АВ-17П, АН-8, АН-21, АН-22 и ЭДЭ-10П [21], благородных металлов из цианистых пульп на ионитах АВ-17 и АН-18 [47] и других металлов показывают, что определяющей стадией процесса является диффузия в геле ионита. [9]
Получены результаты изучения кинетики гидрообессеривания прямогонных дизельных, фракций из туймазинской и арланской нефтей в присутствии алюмоко-б альтмолибденового катализатора. Установлено, что глубина гидрообессеривания фракций достигает 72 - 7 - 80 отн. [10]
Сопоставление результатов изучения кинетики превращения 1 3-циклогексадиена и исследования адсорбции паров бензола на пленках палладия показывает, что более 70 % поверхности пленок не обладает каталитической активностью, так как активность пленок от опыта к опыту сохраняется, а большая часть образующегося при реакции бензола не может быть удалена с поверхности катализатора откачкой в интервалах между опытами. Каталитически активные центры расположены на участках поверхности с умеренным адсорбционным потенциалом, где имеет место обратимая адсорбция бензола. Указанная часть поверхности неоднородна по отношению к адсорбции и, вероятно, неоднородна по каталитической активности, на что указывают изложенные кинетические закономерности. [11]
Сопоставление результатов изучения кинетики превращения 1 3-циклогексадиена и исследования адсорбции паров бензола на пленках палладия показывает, что более 70 % поверхности пленок не обладает каталитической активностью, так как активность пленок от опыта к опыту сохраняется, а большая часть образующегося при реакции бензола не может быть удалена с поверхности катализатора откачкой в интервалах между опытами. Каталитически активные центры расположены на участках поверхности с умеренным адсорбционным потенциалом, где имеет место обратимая адсорбция бензола. [12]
 |
Изменение пересыщения раствора по отношению к азотнокислому калию в процессе совместной кристаллизации KN03H К2Сг207. [13] |
По результатам изучения кинетики кристаллизации I1 ] и растворения были вычислены пересыщения раствора по отношению к KN03 и К2Сг207, имевшие место в процессе совместной кристаллизации этих солей. [14]
В результате изучения кинетики окисления и состава образующихся при этом продуктов вполне очевидно, что все сераоргани-ческие соединения при определенных концентрациях тормозят окисление ИПБ. Торможение цепной реакции окисления происходит в результате взаимодействия сераорганических соединений с гидроперекисью ИПБ. [15]
Страницы: 1 2 3 4