Результат - изучение - кинетика
Cтраница 2
В результате изучения кинетики прививки установлено, что сначала, когда поверхность пленки полимера не нарушена и мономер не может проникнуть в глубину пленки, слой привитого полимера образуется только на ее поверхности. Затем начинается набухание сополимера в мономере, в результате чего последний диффундирует в более глубокие слои, в каждом из которых продолжается прививка мономера. Процесс идет с прогрессивно нарастающей скоростью, последовательно захватывая слой за слоем. Если скорость полимеризации меньше скорости диффузии мономера и его количества достаточно для поддержания реакции, прививка будет протекать гомогенно по всей массе пленки. Если же мономер успеет по-лимеризоваться до проникновения через привитой слой, прививка на внутренних слоях пленки не происходит и на поверхности полимера образуется слой гомополиме-ра. Уменьшение интенсивности облучения ослабляет полимеризацию и, следовательно, ускоряет прививку в глубине фторопласта. Однако полимеризацию можно замедлить и без изменения интенсивности облучения, а значит, и скорости диффузии. Для этого надо растворить мономер в веществе ( например, бензоле), которое диффундирует медленнее или так же, как и полимер. [16]
В результате изучения кинетики структурообразования в низкоконцентрированных суспензиях бентонитовых глин Дерягин и Яшин [291] пришли к выводу о возможности фиксации дисперсных частиц на дальних расстояниях. Джонсон, Гольдфарб и Пефика [292] при исследовании агрегации ( фло-куляции) золей арахиновой кислоты и октадеканола получили значение А, намного отличающееся в некоторых случаях от теоретического. Это расхождение авторы объясняют, в основном, сольватацией, а также возможным действием неучитываемых теорией сил изображения. При этом из результатов некоторых опытов был сделан вывод о фиксации частиц во вторичном минимуме, в то время как его расчетная величина ( - 1 kT) считалась для этого недостаточной. [17]
В результате изучения кинетики реакции ГМИО и орто-пара конверсии водорода при температуре 77К на высококремнистом цеолите ZSM-5 с нанесенными ионами РЗЭ получен низкотемпературный катализатор, обладающий высокой удельной каталитической активностью в реакциях ГМИО и в процессе орто-пара-конверсии водорода. [18]
В результате изучения кинетики полимеризации винилхлорида под влиянием н-бутиллития 105 111 была предложена следующая схема процесса. Инициирование состоит из двух стадий: быстрого образования потенциальных активных центров и медленного их переходе в действующие. На первой стадии происходит присоединение молекул винилхлорида ( двух или более) к молекуле к-бутиллития с образованием потенциальных активных центров. [19]
 |
Зависимость скорости убыли веса смеси карбоната натрия и двуокиси титана от логарифма времени при температуре 1000. [20] |
В результате изучения кинетики образования титаната натрия NagTi5014 сделано заключение о лимитирующей стадии процесса внутренней диффузии и определена ее кажущаяся энергия активации 41 ккал. [21]
В результате изучения кинетики этерификации салициловой кислоты метанолом 22 установлено, что лимитирующей стадией является реакция между спиртом и промежуточным комплексом, образовавшимся путем присоединения против. Распространяя эти представления на реакцию этерификации вообще224 - 225, выразим ее механизм такой последовательностью превращений. [22]
В результате изучения кинетики реакции стабильного свободного радикала а а - дифенил - [ 3-пикрилгидразила с эфирами фосфористой кислоты64 удалось показать, что скорость взаимодействия зависит от строения фосфитов. [23]
 |
Зависимость Bt от t при сорбции ионов висмута анио. [24] |
В результате изучения кинетики ионообменной сорбции хлоридных комплексов висмута на анионитах винилпиридинового ряда показано, что скорость процесса лимитируется диффузией ионов внутри зерна. [25]
Ниже рассмотрены результаты изучения кинетики реакции, полученные, главным образом, химическим и дилатометрическим методами и с использованием данных об изменении плотности в процессе сополимеризации. [26]
 |
Зависимость константы скорости 1 и начальной скорости реакций распада паральдегида ( 2 от давления паральдегида при постоянном количестве НС1 и температуре 16. [27] |
Сформулируем кратко результаты изучения кинетики деполимеризации паральдегида в паровой фазе. [28]
При истолковании результатов изучения кинетики катодного процесса в сульфатных растворах необходимо учитывать возможное осложняющее влияние комплексообразова-ния, которое отсутствует при использовании перхлоратных растворов. [29]
Это подтверждается результатами изучения кинетики дейтерообмегга в метильных группах изомерных ионов метил - М - алкилпиридиния. [30]
Страницы: 1 2 3 4