Cтраница 3
Таким образом, результаты изучения кинетики растворения серебра показывают, что в рассматриваемых условиях перемешивания процесс протекает в диффузионном режиме и в зависимости от концентрации цианида и кислорода контролируется либо диффузией ионов CN -, либо диффузией молекул растворенного кислорода. [31]
Как следует из результатов изучения кинетики поликонденсации хлор-ангидрида терефталевой кислоты с дианом в среде динила и дитолилметана ( см. табл. 56 и 58), реакционная среда оказывает влияние на скорость протекания реакции. Поликонденсация в среде дитолилметана протекает с большей скоростью, чем в среде динила. Следует отметить также, что с повышением концентрации при поликонденсации в дитолилметане цвет получаемых полиарилатов изменяется от желтого до почти белого. Полимеры, полученные в диниле, имели светло-серую окраску, в тетралине - серую. Во всех трех случаях полимеры были плохо растворимы в реакционной среде и по мере образования постепенно выпадали, образуя с растворителем тонкодисперсную суспензию. [32]
Ранее [3] в результате изучения кинетики диссоциации хлорофилла ( а) и его аналогов, комплексов Cd2 и Zn2, с хлорофилловой кислотой ( а) в среде трет-бутанол - трихлоруксусная кислота и измерения кислотности этой среды установлен порядок реакции диссоциации этих комплексов по протонодонорной частице. [33]
В настоящей работе изложены результаты изучения кинетики окисления м - и ге-диизопропилбензолов, а также моногидроперекисей этих углеводородов в растворе и без растворителя. [34]
В настоящей работе изложены результаты изучения кинетики окисления м - и я-диизопропилбензолов, а также моногидроперекисей этих углеводородов в растворе и без растворителя. [35]
Недавно мы кратко описали результаты изучения кинетики ацидолиза некоторых симметричных ртутноорганических соединений [10, 11], а продолжение исследования этой области химии позволяет нам описать новые результаты наших наблюдений. Ацидолиз мы проводили в 90 % - ном водном диоксане. Скорость реакции определялась ацидиметрически. Количество прореагировавшей R2Hg, вычисленное на основании ацидимет-рии, соответствовало ( расхождение не более 6 %) количеству выделенных продуктов реакции. Это проверено нами на примерах разложения ди-п-то-лилртути, ди-и - и ди-о-анизилртути. Все исследованные нами реакции имеют второй порядок. В табл. 1 приведены значения констант скоростей ацидолиза R2Hg, расположенные в порядке их убывания, и параметры уравнения Аррениуса. [36]
Схема установки. [37] |
В этом сообщении приводятся результаты изучения кинетики синтеза ХВЛ в стационарной системе. [38]
Кинетические кривые образования. [39] |
В данной работе приводятся результаты изучения кинетики образования ХБСХ взаимодействием хлорсульфоновой кислоты с хлорбензолом и хлорсульфоновой кислоты с ХБСК. [40]
В табл. 2 приведены результаты изучения кинетики окисления донецких углей в кислороде методом, опубликованным ранее. [41]
В настоящей работе приводятся результаты изучения кинетики ацилирования моноацильного производного ж-фенилендиамина ( Л - бензоил-л-фенилендиамина) хлористым бензоилом в бензоле, анизоле, этилаце-тате, метилале, ацетофеноне, нитрометане, диоксане и ацетонитриле. [42]
Зависимость образования метана и окиси углерода от условного времени контакта. [43] |
Таким образом, в результате изучения кинетики конверсии смесей сжиженного газа с водородом при соотношении пар: углеводороды 6: 1 нами установлено отсутствие тормозящего влияния водорода и повышенное образование метана и окиси углерода, обусловленное присутствием водорода. [44]
Гандри и Томпкинс [36] представили результаты изучения кинетики адсорбции водорода на полученных испарением железных пленках в виде кривых, аналогичных изображенным на рис. 4, так как имеются данные [37], указывающие, что хемосорбция одного типа осуществляется исключительно за счет й-орбиталей поверхностных атомов металла, тогда как хемосорбция другого типа обусловлена образованием гибридных связей dsp - типа. [45]