Cтраница 1
Результаты определения концентрации на оси струи в исследованном течении для разных закруток удовлетворительно описываются простой зависимостью ст - са 0.22 иаст. [1]
Распределение металлов ( в мг / мг и кокса. [2] |
Результаты определения концентрации металлов в шариках гех же размеров, выбранных из общей массы циркулирующего равновесного катализатора, показали, что при работе катализатора возрастает концентрация имеющихся металлических примесей и дополнительно откладываются никель, ванадий и цинк. [3]
Результаты определений концентрации алюминия в вольфраме при использовании различных по весу проб образца ( табл. 52) также указывают на независимость скорости испарения примеси от количества пробы. Поэтому при фракционном выделении примесей из труднолетучих основ оказывается возможным проведение анализов при помощи градуировочных графиков, полученных для чистого элемента. В табл. 53 приведены данные по определению алюминия и цинка в графите и некоторых тугоплавких металлах. Навеска пробы помещалась в канал электрода, высверленный в торцевой площадке усеченного конуса. [5]
Распределение металлов ( в мг / мг и кокса ( в вес. % по радиусу частиц равновесного катализатора диаметром 4 мм. [6] |
Результаты определения концентрации металлов в шариках тех же размеров, выбранных из общей массы циркулирующего равновесного катализатора, показали, что при работе катализатора возрастает концентрация имеющихся металлических примесей, и дололнительно откладываются никель, ванадий и цинк. [7]
Результаты определений концентрации диспергируемой фазы в пробах анализируемого материала обрабатываются статистически. Теоретические основы статистической оценки степени однородности смешения изложены в работе [ 21, с. Разброс значений концентраций диспергируемой фазы подчиняется биномиальному закону распределения. Проверка на гомогенность смешения сводится к сравнению экспериментально определенной дисперсии концентраций диспергируемой фазы ( пигмента) с характеристиками биномиального распределения. Для статистического анализа следует отбирать не менее 10 проб, причем при отборе проб необходимо соблюдать следующее условие: содержание диспергируемой фазы в каждой пробе не должно сильно отличаться от относительного содержания диспергируемой фазы в анализируемом материале. [8]
По результатам определения концентрации индикатора в пробах воды, выделяемых из поглотителя методом вакуумной перегонки, получают распределение его по глубине. [9]
По результатам определений концентраций ионов в молях на килограмм раствора и ионита рассчитаны отношения концентраций в соответствующих степенях. [10]
Результаты определения концентрации ионов таллия и никеля. [11] |
В табл. 3 приведены результаты определения концентрации хлор-ионов. [12]
В табл. 4.3 представлены результаты определения огнету-шащих концентраций хладонов 114В2, 13В1 и 12В1 при тушении различных горючих веществ. [13]
В табл. 1 приведены результаты определения концентрации метилового спирта. [14]
Изменение растворимости алюмо-аммониевых квасцов ( Скв в зависимости от концентрации воды в водно-спиртовой ( пропанол смеси. [15] |