Результат - определение - концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Результат - определение - концентрация

Cтраница 3


Результаты определения концентрации спирта в сульфитной бражке флотационным методом совпадают с истинными концентрациями, установленными фотоэлектрическим методом. Поэтому при флотационном методе определения спирта в сульфитной бражке не требуется ни удалять летучие примеси путем бромирования, ни вносить поправки на их влияние. Точно так же бромирование не требуется и при флотационном методе определения содержания спирта в сульфитном сусле.  [31]

Сходимость результатов определения концентрации Zn в вытяжках, полученных методом АПН и дитизоновым колориметрическим методом, вполне удовлетворительная.  [32]

Выход кокса обычно не превышает 1 % от разложенного ДМД. На рис. 13 графически представлен результат определения концентрации основных компонентов реакционной смеси по полкам.  [33]

Однако систематических исследований в этой области не опубликовано. Известна лишь работа Мак-Эвоя, Миликена и Милза [13], в которой приведены результаты определения концентрации никеля и ванадия, отлагающихся в поверхностном слое частиц.  [34]

35 Сравнительные данные о растворимости озона в ШО и CCU при 0 С. [35]

В ходе опыта в анализируемой системе накапливается КОН, и количество выделившегося J2 перестает соответствовать поглощенному озону, по-видимому, вследствие его каталитического распада. На рис. 1.5 приведены зависимость истинной концентрации [ О3 ] и концентрации [03], определенной по данным иодомет-рического анализа, от напряжения на электродах озонатора, а также результаты определения концентрации [03] при пропускании разных объемов газовой смеси.  [36]

БИОТЕСТИРОВАНИЕ - один из приемов исследования в области токсикологии, используемый с целью установления степени токсического действия химически, физически и биологически неблагоприятных факторов среды, потенциально опасных для живых компонентов экосистемы. Биотестирование не отменяет систему аналитических методов контроля природной среды, а лишь дополняет ее качественно новыми биологическими показателями, так как с экологической точки зрения сами по себе результаты определения концентрации токсикантов имеют относительную ценность. Важно знать не уровни загрязнения, а вызываемые ими биологические эффекты.  [37]

Низкие значения Краспр АН и ПХА в системе вода - гексан приводят к необходимости прибегать к большому числу последовательных актов экстрагирования для полного извлечения указанных соединений из водной фазы. G целью сокращения продолжительности анализа и учитывав достаточно высокие значения молярных коэффициентов светопоглощения определяемых соединений при рабочих длинах волн, была изучена возможность определения АН и ПХА путем однократного экстрагирования их из водной фазы, последующего фотометрирования полученного экстракта и вычисления концентрации АН и ПХА в исходном образце на основе результатов определения концентрации этих соединений в органической фазе и известных значений коэффициентов распределения.  [38]

39 Микроструктура сплавов Ti - Ni - С дуговой выплавки ( закалка от 750 С. А - сплав TiJli01Ni4 rJ9C0i4e, MS. [39]

Микроструктура сплавов Ti-Ni - С дуговой выплавки показана на рис. 2.33. Образцы А и В отжигались при 750 С 2 ч и закаливались в воде. Результаты определения концентрации элементов химическим анализом и Ms с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии приведены в табл. 2.1. Как указано в таблице, в образцах А наблюдаются матричные, дендритные и круглые выделения, в образцах В - матричные, дендритные и пластинчатые выделения. В таблице приведены также результаты определения концентрации с помощью микрорентгеноспектрального анализа.  [40]

Концентрации стандартных растворов часто выражают в миллиграммах вещества на V мл раствора. В этом случае результаты определения концентрации исследуемого вещества будут выражены также в мг на V мл.  [41]

Этому условию удовлетворяет большинство хлоридов металлов. С другой стороны, многие окислы металлов: А12О3, BeO, CaO, La2O3, MgO, MnO, SrO, ThO2, ZrO2, HfO2, образующие капли расплава при введении в пламя растворов сернокислых или азотнокислых солей этих металлов, имеют недостаточную для полного испарения упругость паров. Вследствие неполного испарения вводимого в пламя вещества результаты определения концентрации какого-либо элемента, содержащегося в этом веществе, оказываются заниженными. Этот тип влияния посторонних элементов на результаты анализа в пламенах ( как при эмиссионных, так и при абсорбционных измерениях) встречается чаще всего.  [42]

Информация о количественном содержании МП в нефтях и нефтепродуктах имеет значение с точки зрения как определения показателей качества, так и поиска сырьевых источников для выделения и дальнейшего использования этих уникальных соединений. Достаточно очевидно, что достоверность полученных в процессе исследования результатов, особенно геохимических, будет определяться не столько количеством проанализированных объектов, сколько достоверностью выбранного способа определения концентрации ископаемых порфиринов. Настоящая статья посвящена анализу возможных причин искажения результатов определения концентрации порфириновых соединений в природных объектах и способов их устранения.  [43]

В действительности инерция частиц имеет большое значение при отборе проб аэрозолей. Рассмотрим пробоотборную трубку, направленную точно навстречу горизонтальному ламинарному потоку аэрозоля. Если скорость течения аэрозоля ( в дальнейшем мы будем называть ее внешней скоростью течения) больше скорости засоса в трубке, то более крупные частицы будут пересекать линии тока, и некоторые такие частицы, которые в отсутствие инерции прошли бы мимо трубки, войдут в нее, тогда результаты определения концентрации частиц окажутся завышенными. Если же скорость засоса превосходит внешнюю скорость течения, то некоторые более крупные частицы в силу инерции не успеют отклониться в отверстие трубки, и найденная концентрация окажется меньше истинной. При скорости засоса, равной внешней скорости течения, линии тока входят в отверстие без каких-либо искривлений, и таких ошибок не будет; в этом случае отбор проб называется изокинетическим. Частицы с эквивалентным диаметром 5 мк и с плотностью 1 следуют за линиями тока, и их инерция настолько мала, что нет необходимости соблюдать изокине-тические условия отбора, но при больших частицах это необходимо.  [44]

В действительности инерция частиц имеет большое значение при отборе проб аэрозолей. Рассмотрим пробоотборную трубку, направленную точно навстречу горизонтальному ламинарному потоку аэрозоля. Если скорость течения аэрозоля ( в дальнейшем мы будем называть ее внешней скоростью течения) больше скорости засоса в трубке, то более крупные частицы будут пересекать линии тока, и некоторые такие частицы, которые в отсутствие инер ции прошли бы мимо трубки, войдут в нее, тогда результаты определения концентрации частиц окажутся завышенными. Если же скорость засоса превосходит внешнюю скорость течения, то некоторые более крупные частицы в силу инерции не успеют отклониться в отверстие трубки, и найденная концентрация окажется меньше истинной. При скорости засоса, равной внешней скорости течения, линии тока входят в отверстие без каких-либо искривлений, и таких ошибок не будет; в этом случае отбор проб называется изокинетическим. Частицы с эквивалентным диаметром 5 мк и с плотностью 1 следуют за линиями тока, и их инерция настолько мала, что нет необходимости соблюдать изокине-тические условия отбора, но при больших частицах это необходимо.  [45]



Страницы:      1    2    3    4