Результат - перегруппировка
Cтраница 1
Результат перегруппировки - обмен одной пары аксиальных лигандов на экваториальные. Поскольку в этой перегруппировке может участвовать любая пара экваториальных лигандов, при быстром обмене происходит эффективное усреднение положений всех лигандов. Политопная перегруппировка (12.19), являющаяся главным механизмом структурной нежесткости пентакоординирован-ных структур, названа псевдовращением Берри. [1]
В результате перегруппировок наконец образуются стабильные изопропильные и третбутильные ионы. То обстоятельство, что при снижении энергии ионизирующих электронов относительное количество ионов C3HJ и С4Щ мало изменялось, можно объяснить термическим возбуждением молекул при столкновении со стенками камеры ионизации, имеющими температуру 200 - 250 С. Этого термического возбуждения достаточно для того, чтобы снижение ионизирующего напряжения не останавливало процесс распада крупных осколков. [2]
В результате перегруппировки были получены только XV ( R) - и XVI ( 5) - изомеры и таким образом было подтверждено, чтс процессы 1 5-смещения протекают супраповерхностно. [3]
В результате перегруппировки образуется система с сопряженными двойными связями. [4]
В результате перегруппировки получены сопоставимые данные по двум заводам, которые позволяют сделать вывод о том, что распределение рабочих по заработной плате на заводе им. Ильича по сравнению с заводом Коммунар сдвинуто в сторону более высокой оплаты труда. [5]
В результате перегруппировок наконец образуются стабильные изопропильные и третбутильные ионы. То обстоятельство, что при снижении энергии ионизирующих электронов относительное количество ионов С3Щ и С4Щ мало изменялось, можно объяснить термическим возбуждением молекул при столкновении со стенками камеры ионизации, имеющими температуру 200 - 250 С. Этого термического возбуждения достаточно для того, чтобы снижение ионизирующего напряжения не останавливало процесс распада крупных осколков. [6]
В результате перегруппировки по типу М в кетонах, альдегидах, алифатических и ароматических углеводородах получаются катион-радикалы, имеющие массу низших гомологов исходных - соединений. Что касается их структуры, то, как показано методом ионного циклотронного резонанса, первоначально образующийся осколочный ион имеет структуру енола ( для карбонилсодержащих соединений) и иона ( XXV) для ароматических соединений. В дальнейшем енол может изомеризо-ваться по типу Л в кетоформу, ион ( XXV) - в ароматический углеводород, которые распадаются далее по характерным для них путям. [7]
В результате перегруппировки бис ( триэтилси-лил) диметилфенилфосфита при помощи хлористого ацетила происходит отщепление триэтилсилильной группы и образуется триэтил-силил ( диметилфенилсилил) ацетилфосфонат. [8]
В результате перегруппировки Вагнера - Меервейна новая углерод-углеродная связь образуется за счет G-электронов. Образование новых связей с использованием л-электронов характерно для важнейших процессов циклизации. [9]
В результате перегруппировки дислокаций в условиях высокой температуры и напряженного состояния в энергетически более выгодные скопления - ряды и образуются новые границы. Так же, как и для холоднодеформированных металлов, образование новых границ в литых металлах приводит к уменьшению внутренних напряжений и искажений в микрообъемах. [10]
В результате анио-нотропной перегруппировки под влиянием кислых реагентов образуется сопряженная система ненасыщенных связей с гидроксильной функцией на конце алифатической цепи соединения LXIV. В результате дегидратации под влиянием / f - толуол-сульфокислоты в толуоле или бензоле при кипячении из этого соединения получен ретинол-ацетат ( XIII) с примесью ангидроретинола [ 1661 с невысоким выходом. [11]
В результате перегруппировки Фриса ариларенсульфонаты превращаются в сульфоны, но с плохим выходом [59]; при обработке эфира ( 57) хлоридом алюминия в нитробензоле при. [12]
В результате перегруппировки карбониевого иона образуется новый карбоний-ион, в свою очередь способный вступать в дальнейшие реакции, о которых и будет подробно сказано в настоящей главе. [13]
В результате известной перегруппировки Бекмана, оксим циклогексанона превращается в капролактам, мономер для производства найлона-6. В производственной практике после завершения перегруппировки реакционная смесь нейтрализуется и лактам выделяется из смеси экстракцией или другими подходящими методами. Наиболее часто используемым нейтрализующим агентом является гидро-ксид аммония. В этом случае при использовании серной кислоты в качестве катализатора перегруппировки побочным продуктом является сульфат аммония, который не может быть повторно использован в процессе производства. Сульфат аммония можно направлять на продажу в качестве удобрения, однако этот продукт обычно в достаточном количестве поставляется на рынок и имеет низкую цену. [14]
 |
Уменьшение характеристической вязкости растворов желатины под действием этанола. [15] |
Страницы: 1 2 3 4