Cтраница 2
В результате внутримолекулярных и межмолекулярных перегруппировок в этих условиях возникают структуры, характеризующиеся столь большими энергетическими барьерами, что появление первоначальных конформаций невозможно даже после переосаждения образованного при деструкции продукта. [16]
В результате линаколиновой перегруппировки вторичных а-тлико-лей образуются альдегиды. [17]
Если в результате перегруппировки образуется соединение, по составу тождественное исходному, то такие процессы обычно относят к изомерным превращениям; изомерные превращения могут иметь самостоятельное значение, но могут осложнять синтезы органических соединений. Изомеризация может происходить в самом начале процесса, когда изменяется строение исходных соединений, в промежуточную стадию процесса или, наконец, могут изомеризо-ваться конечные продукты, иногда в ходе выделения их из реакционной смеси. Изомерные превращения протекают во времени и вследствие этого состав получаемых продуктов зависит от скорости изомеризации исходных соединений, промежуточных и конечных продуктов реакции и от длительности проведения процесса. [18]
Полученная в результате перегруппировки реакционная масса содержит хлоргидрат бензидина с примесью хлоргидратов дифенилина и анилина. Часть хлоргидрата бензидина находится в осадке, часть-в растворе. Последующие операции имеют целью очистить бензидин от указанных примесей. Для этого прежде всего хлоргидрат бензидина полностью переводят в раствор, нагревая суспензию, а затем к полученному раствору прибавляют серную кислоту и осаждают бензидин в виде нерастворимого в воде сульфата. Образующиеся одновременно сульфаты дифенилина и анилина растворимы в воде, и отделяются от сульфата бензидина фильтрацией. [19]
Образующийся в результате перегруппировки карбоний-ион при взаимодействии со второй частицей гидроперекиси образует фенол и ацетон, регенерируя катион с положительно заряженным атомом кислорода. [20]
Одновременно в результате перегруппировки образуются быс - ( триме-тилсилил) сульфат и б с - ( триметилгермил) сульфат, которые можно разделить, пользуясь различной температурой сублимации каждого из трех продуктов. [21]
Как в результате перегруппировки Димрота можно синтезировать 6-алкиламино-пурины из 6-аминопуринов. [22]
Гидролиз получаемых в результате перегруппировок 5-ари-ловых эфиров ( 5), ( 7) в тиофенолы ( 8) осуществляют нагреванием с водным раствором гидррксида калия или натрия, иногда с добавлением органического растворителя с выходами, достигающими количественных. [23]
Гидролиз получаемых в результате перегруппировок S-арило-вых эфиров ( 5), ( 7) в тиофенолы ( 8) осуществляют нагреванием с водным раствором NaOH или КОН, иногда с добавкой органического растворителя; выходы достигают количественных. [24]
С этой точки зрения результаты перегруппировки кетонов типа S9 [ 721 объясняют следующим образом: при п 8 -водородный атом в кетоне сравним по кислотности с соответствующим водородным атомом 2-хлорциклогек-санона, и реакция протекает по циклопропаноновому пути. [25]
Сопоставляя полученные данные с результатами перегруппировок, наблюдаемых Галлером и Рамарт [4] при дегидратации метил-2 - фенил-2 - пропанола-1 и Блондо 15 ] при дегидратации тил-2 - фснил-2 - бутанола-1, сопровождающихся миграцией фенила при условии перегонки карбинолов над инфузорной землей при температуре красного каления авторы пришли к тому важному заключению, что радикалы не обладают способностью к преимущественному переходу один по отношению к другому. И если в условиях дегидратации при высокой температуре инфузорной землей мигрирует фенил, то при условиях, в которых велосьисследование карбинолов в лаборатории А. Е. Фаворского, перемещается всегда одноименный радикал. [26]
Энергия, освобождающаяся в результате перегруппировки или разложения последнего, используется для развития окислительной реакционной цепи. [27]
Хлорспирты, получаемые в результате перегруппировки, легко могут быть превращены в тетрагид-рофураны обработкой щелочью. Образование циклических эфиров с использованием этих реагентов описано для случая 6 3-спирта ( 79), который дает циклический эфир ( 80) с выходом 60 %; стадия ( г) [ см. схему ( 18) ], очевидно, протекает спонтанно в применяемых условиях проведения реакции. [28]
Углеродный скелет получается в результате перегруппировки исходного. [29]
Изопропил-катион, образующийся в результате перегруппировки, вступает в реакции замещения и отщепления подобно н-пропил-катиону. Около половины продуктов образуется из изопропильных катионов. [30]