Cтраница 3
Хлорспирты, получаемые в результате перегруппировки, легко могут быть превращены в тетрагид-рофураны обработкой щелочью. Образование циклических эфиров с использованием этих реагентов описано для случая 6р - спирта ( 79), который дает циклический эфир ( 80) с выходом 60 %; стадия ( г) [ см. схему ( 18) ], очевидно, протекает спонтанно в применяемых условиях проведения реакции. [31]
Последнее соединение образуется в результате перегруппировки. [32]
Изопропил-катион, образующийся в результате перегруппировки, вступает в реакции замещения и отщепления подобно и-пропил-катиону. Около половины продуктов образуется из изопропильных катионов. [33]
Конечное соединение образуется в результате перегруппировки. [34]
Таким образом, в результате перегруппировки, продукт присоединения хлористого водорода к пинену оказывается производным камфана, а не пинана. [35]
Какой продукт образуется в результате перегруппировки Арбузова при взаимодействии хлористого ацетила и трпэтилфосфита. [36]
Какой продукт образуется в результате перегруппировки Арбузова при взаимодействии ацетилхло-рида и триэтилфосфита. [37]
Какое соединение образуется в результате бен-зкдиновой перегруппировки о о - дибромгидразобензола. [38]
Вещество II образуется Б результате перегруппировки тозилата оксима 2 4-динитрофенилацетона I при действии этилата калия или пиридина. [39]
Оба ме-тилбутанона образуются в результате внутримолекулвриой пи-наколииовой перегруппировки промежуточного циклопропап-диола, в то время как соединения ( 12) и ( 13) образуются путем меж - и внутримолекулярной пинаколиновой перегруппировки. [40]
Какие соединения образуются в результате перегруппировки Бекмана стереоизомерных оксимов п-метоксибензофенона. Что образуется при гидролизе их. [41]
Электроотрицательность имеет значение при определении результатов возможной перегруппировки электронов при взаимодействии атомов. Пусть взаимодействуют атомы А и В. Энергия, выделяющаяся при переходе электрона от атома А к атому В, равна разности между электронным сродством Ев атома В и ионизационным потенциалом IА атома А. При переходе электрона в противоположном направлении выделяющаяся энергия равна разности между электронным сродством Ев атома А и ионизационным потенциалом IA атома В. Обычно за меру э.о. принимают полусумму ионизационного потенциала и электронного сродства, обозначают ее через х и выражают в электроновольтах на атом. [42]
Карбокатионный центр, образующийся в результате перегруппировки на начальном месте миграции, может стабилизироваться взаимодействием с внешним нуклеофилом ( перегруппировка Вагнера-Меервейна), с неподеленной парой соседнего кислорода ( пинаколиновая перегруппировка), а в данном случае он взаимодействует с неподеленной парой на конечном месте миграции, так что истинным продуктом перегруппировки является кетен, который затем реагирует с водой, спиртом или амином и дает кислоту, эфир или амид. [43]
Во всех этих случаях в результате перегруппировки уменьшается 1.3 - диаксиальное взаимодействие между 14-метильной группой и 19-метиновым звеном. [44]
Нитрозирование аминов происходит также в результате перегруппировки N-нитрозопроизводных [ С. Оно происходит при действии азотной кислоты, обычно в присутствии концентрированной серной кислоты. Если в ароматическом кольце имеются электронодонорные группы ( СН3, ОН, МНСОСНз), которые ориентируют входящую нитрогруппу в орто - или пара-положение, реакция идет легче; наличие элек-троноакцепторных групп ( NO2, CN, COOH, NR3 и др.), ориентирующих в лега-положение, затрудняет реакцию. В тех случаях, когда необходимо ввести нитрогруппу в орго-положе-ние, приходится блокировать ара-положение. С этой целью в пара-положение вводят сульфонильную группу, которую убирают после проведения реакции нитрования [ О. [45]