Результат - квантовохимический расчет
Cтраница 1
Результаты квантовохимических расчетов подтвердили, что N2F4, как обнаружено ранее экспериментально [500, 501], представляет собой смесь двух изомеров - транс и гош. Поэтому использование соотношений ( 112) - ( 116) при переходе от характеристик частичных равновесий к суммарным величинам для процесса ( 127) является обоснованным. [1]
 |
Константы изотропного СТВ ( в э. [2] |
Результаты квантовохимических расчетов, анализ дипольных моментов, УФ-спектров и констант изотропного и анизотропного СТВ хорошо согласуются между собой и дают непротиворечивую картину распределения спиновой плотности в ДФПГ. [3]
Сопоставление результатов квантовохимических расчетов ( CNDO / S [7]) 4-этинил - 1 4 - ДГП-35 - диальдегада и аминоакроле ина показывает одинаковые закономерности распределения электронной плотности сравниваемых молекул, что также является иллюстрацией енаминного характера ДГП-цикла. [4]
В результате квантовохимических расчетов обычно получаются волновые функции и энергия системы. Даже для простейших молекул это решение достигается ценой вычисления многочисленных интегралов. Однако их число можно существенно понизить, применяя теорему о том, что интеграл энергии) / ( Я) ft отличается от нуля, только если функции / i и j / j принадлежат к одинаковому неприводимому представлению точечной группы молекулы. [5]
Таким образом, результаты квантовохимических расчетов, полученные с использованием разных методов, совпадают между собой в наиболее существенных выводах, однако в целом ряде деталей они зачастую приводят к противоречивым результатам. Поэтому не стоит переоценивать предсказательную способность современных теоретических методов. Вместе с тем вне всякого сомнения, они могут служить отправной точкой при проведении экспериментальных исследований и полезным подспорьем при трактовке получаемых результатов. [6]
 |
Спиновая плотность на атомах С-5 и С-6 замещенных пиримидинов. [7] |
Таким образом, результаты квантовохимических расчетов свидетельствуют о том, что пиримидины в возбужденном состоянии должны подвергаться атаке по двойной связи С-5-С-6 значительно легче, чем в основном состоянии. Реакционная способность пиримидинов в синглетном и триплетном возбужденных состояниях, по-видимому, неодинакова. [8]
Таким образом, результаты квантовохимических расчетов в sp - приближении лучше объясняют значения химических сдвигов 13С в виниловых сульфидах, что также согласуется с концепцией о превалирующей роли механизма Зр - я-взаимодействия. [9]
Это согласуется с результатами квантовохимических расчетов, из которых следует, что при возбуждении урацила УФ-облучением повышается реакционная способность двойной связи С-5-С-6, причем электронная плотность на атоме С-6 слегка увеличивается, а на С-5 уменьшается ( см. стр. Отсюда становится понятным тот факт, что урацил, двойная связь которого в основном состоянии способна к присоединению лишь сильных нуклеофильных агентов ( см. стр. [10]
Учет корреляции электронов существенно уточняет результаты квантовохимических расчетов, особенно для молекул с большим количеством электронов. [11]
Учет корреляции электронов существенно уточняет результаты квантовохимических расчетов, особенно для молекул с большим количеством электронов. [12]
Как следует из приведенного выше обзора, результаты различных квантовохимических расчетов электронной структуры кластеров крайне противоречивы. [13]
Предлагаемая структура переходного состояния хорошо согласуется с результатами квантовохимического расчета относительной энергии карбкатионных структур в зависимости от расположения соседних С-С - и С - Н - связей по отношению к вакантной 2р - орбитали [19, 20], а также с низкой региоселективностью реакции. [14]
О преимущественном образовании 1 3-диоксадекалина 4 свидетельствуют также результаты квантовохимических расчетов. [15]
Страницы: 1 2 3