Cтраница 1
Диметилнафталин ацилировался, полученный 1-ацетил - 2 6-диме-тилнафталин окислялся гипохлоритом натрия в 2 6-диметил - 1-яаф-тойную кислоту, которая при обработке 8 -ной азотной кислотой при 150 превращалась в нафталин-1 2 6-трикарбоновуг кислоту. [1]
Диметилнафталин представляет собой один из немногих жидких углеводородов тяжелого масла каменноугольной смолы. Кроме него были известны только три действительно жидких углеводорода: а-метил -, 1 6-диметилнафталины и / п-метилдифенил. [2]
Диметилнафталины деалкилируются в метилнафталины, которые при дальнейшем деалкилировании дают нафталин. [3]
Диметилнафталин недавно был исследован Пуле и Змерли [70] при температуре жидкого гелия. Направление поляризации в молекуле с такой низкой симметрией не ограничено ни одной из осей, лежащих в плоскости скелета молекулы нафталина. Однако, по оценке Пуле и Змерли, направление поляризации в действительности лежит ближе к короткой оси. [4]
Изображенный диметилнафталин называется таким образом 1 2-диметилнафталин. [5]
Из 10 диметилнафталинов практически выделяют три изомера: 2 6-димет. Путем перекристаллизации из спирта выделяют чистый продукт. Аналогична схема получения 2 3-диметмлнафталина. Остальные димотилнафталины выделяют избирательным сульфированием и гадролизом фильтратов, получаемых при отделении 2 3 - и 2 6 - д иметилнафталшюв. [6]
При окислении диметилнафталинов образуется смесь формил-нафтойной и нафталиндикарбоновой кислот. [7]
Максимальная концентрация диметилнафталинов в нефтях чаще всего приходится на долю 1 0 - и 1 7-изомеров. Этилнафталины присутствуют в значительно меньших количествах. [8]
Однако выделение диметилнафталинов из этих продуктов усложняется тем, что их концентрация в сырье невелика и им сопутствуют соединения с близкими свойствами. [9]
Дизельное масло 476 Диметилнафталин 358 Динасовый кирпич 142 ел. [10]
Из концентратов изомеров диметилнафталина аналогичным способом получали с 40 % - ным выходом ( считая на диметилнафтали-ны) диметил-а-нафтолы, выкипающие в пределах 158 - 168 С при остаточном давлении 5 - 6 мм рт. ст. Полученный из этого продукта а - ( диметилнафтил) - JM-карбамат представлял собой вяакую светло-коричневую жидкость, растворимую в органических растворителях. [11]
Выход нафталина и диметилнафталинов с увеличением объемной скорости падает. Характерно, что содержание нафталина при почти всех объемных скоростях и температурах вдвое больше содержания диметилнафталинов, в то время как по реакции диспропорционирования должно получаться равное число молей нафталина и диметилнафталинов. Последнее можно объяснить деалкилированием диметилнафталинов и образованием за счет этой реакции нафталина, что, по-видимому, вызвано пространственными факторами, затрудняющими десорбцию диметилнафталинов из внутренних пор цеолита. Десорбция же нафталина облегчается благодаря меньшей величине его молекулы. [12]
Смесь 4 г диметилнафталина с раствором 250 г железосинеро-дистого калия и 43 г едкого кали в 1 л воды нагревают при размешивании в течение 24 час. [13]
Увеличение содержания нафталина и диметилнафталинов при температурах выше 465 С указывает на начало преобладания процесса диспропорционирования метилнафталинов над процессом изомеризации. [14]
Изомеры моно - и диметилнафталинов в присут. НР-ВР3 ( 8Ю2) изомеризуются в [ 3-изомеры ( 1 2-метилышй сдвиг), напр. В этих условиях 1 2-диметил-нафталин не изомеризуется. [15]