Диметилнафталин

Cтраница 3

К для анализа смеси нафталина, метил-и диметилнафталинов. [31]

В 13 - й фракции, кроме диметилнафталинов, идентифицированных в основном по УФ-спектрам, имеется еще 5 компонентов, обладающих большими удерживающими объемами, чем диметилнафталины. Детально установить строение триметилнафтали-нов не удалось из-за отсутствия достаточно полных спектральных данных как в УФ, так и в ИК-области спектра. [32]

Вигдергауз и Вигалок [5] для разделения изомеров диметилнафталина использовали п, п - азоксифенетол ( 30 вес. [33]

Изучалось влияние скорости подачи окислов азота и соотношения диметилнафталин: катализатор и диметилнафталин: растворитель на скорость накопления кислот в реакционной массе. [34]

Некоторые другие соединения - диметоксибензо-лы, алкилбензоаты, диметилнафталины и индан могут при включении образовывать такие же комплексы. Исследователи сделали ряд интересных наблюдений относительно клатратов. [35]

Скорость гидродеалкилирования возрастает в ряду: р-метилнафталин а-метилнафталин диметилнафталины. [36]

Хроматограммы разделения диметилнафталинов. [37]

На рис. 3 приведены хроматограммы искусственной смеси изомеров диметилнафталина, снятые на капиллярной и составной насадочно-капиллярной колонках с различной длиной на-садочной колонки. Из хроматограмм видно, что небольшое изменение длины насадочиой колонки приводит к значительным изменениям селективности разделения. Оптимальная длина насадочной колонки 18 см. В этом случае для полного анализа всех 10 изомеров необходимо вторично хроматографиро-вать смесь на насадочной колонке длиной 3 м с модифицированным бентоном-34 для определения содержания 2 6 -, 2 7 - и 2 3 - ДМН, не разделяющихся на составной насадочно-капиллярной колонке. [38]

Хроматограммы ряда полиядерных ароматических углеводородов. ( Условия те же, что на. [39]

Из рис. 16.4 видно, что и среди изомеров диметилнафталина также сильнее удерживаются те изомеры, в которых метальные заместители находятся в орто-положении друг к другу. [40]

Трансаннулярная дегидроциклизация самого циклододекана с об -, разованием диметилнафталинов происходит в незначительной степени. [41]

Удалось выделить из продуктов этой дегидрогенизации значительное количество дифенила и диметилнафталинов. [42]

Исследование зависимости скорости гидродеметилирова-ния от структуры молекул метил - и диметилнафталинов показало [89], что на различных катализаторах - сплавах палладия с 2; 5 и 15 % ( масс.) молибдена, 5 % ( масс.) рения или никеля - метальные группы, находящиеся в ( 3-положении, отщепляются легче, чем находящиеся в а-положении, и а-метилнафталин не изо-меризуется в р-метилнафталин. Эти факты были объяснены тем, что гидродеметилирование происходит при адсорбции молекул алкилнафталинов плоскостью циклов на плоских участках поверхности катализатора. По данным [90], атомы углерода метальных групп в а-положении выходят из плоскости нафталинового цикла вследствие перекрывания ван-дер-ваальсовых сфер метальной группы и атома водорода в лара-положении. Поскольку р-метильные группы находятся в плоскости нафталинового цикла, при адсорбции на плоском участке поверхности катализатора более вероятен отрыв именно этих групп, а не а-групп, удаленных от поверхности катализатора. [43]

В настоящей работе для проведения анализа смеси всех 10 изомеров диметилнафталина были применены насадочные колонки с модифицированным бентоном-34 в качестве неподвижной фазы, а также новая схема с составными насадочно-капиллярными колонками. [44]

Основным направлением реакции при этом является Диспропорционирование метилнафта-лина на нафталин и диметилнафталины, что легко понять, если учесть большую реакционную способность нафталинового ядра по сравнению с бензольным в отношении процессов электрофильного замещения. [45]

Страницы: 1 2 3 4