Диметилнафталин

Cтраница 2

Установлены порядок элюирования изомеров диметилнафталинов и их концентрационное распределение. Определен пик дифени-ла, а также группы пиков, предположительно соответствующие соединениям рядов дифенила и метилалкилнафталинов. [16]

Сульфо-кислоты моно - и диметилнафталинов - ПАВ. Диметил-нафталин окисляют в 2 6-нафталиндикарбоновую к-ту, применяемую в произ-ве полиэфиров и полиамидов. [17]

Диметилнафталия и другие изомеры диметилнафталина лли их смеси способны окисляться под действием окислов азота в присутствии селенистого ангидрида при повышенной температуре. [18]

Спектры поглощения всех 10 изомерных диметилнафталинов и 12 ( из 14 возможных) триметилнафталинов исследованы в двух недавних работах - [7] и [29] соответственно. Табличный материал, имеющийся в оригинальных статьях, опущен. Измерения выполнены в первом случае со спеккер-фотометром, во втором - с фотоэлектрическим спектрофотометром Бекмана. Соответствующие спектры приведены на фиг. [19]

Диметилендиоксолан 293 Диметилснэфирные связи 375 Диметилнафталин 352 Диметилоксипропилен 404, 405, 406 Диметилолмочевины 160, 161 Диметилолфенолы 161, 373 и ел. [20]

Приведенные цифры показывают, что диметилнафталины деметили-руются быстрее монометилнафталинов, при рядовом расположении заместителей скорость превращения несколько увеличивается. [21]

Свои исследования по окислению изомеров диметилнафталина мы начали с использования окислов азота в качестве окислителя и в присутствии селенистого ангидрида. Было установлено, что при проведении опытов в ампулах с одновременной загрузкой всех реагентов и при температурах до 70 С окисление не протекает, а происходит лишь нитрование ядра. Так, в опытах с 2 6-диметилна-фталином получен продукт с температурой плавления 180 5 - 181 С, представляющий, по-видимому, смесь 1 5 - и 1 8-динитро - 2 6-диме-тилнафталинов. Лишь при повышении температуры реакции до 178 - 210 С и постоянном продувании окислов азота через реакционную смесь метальные группы начинали интенсивно окисляться. [22]

Данные анализа подтверждают, что это диметилнафталин. Как видно из табл. 7, снойстьа углеводородов, выделенных из фракции керосина 235 - 270, несколько отличны от свойств диметилнафталинов. [23]

В ряде исследований отмечается, что диметилнафталины способны образовывать комплексные соединения с пикриновой и стиф-ниновой кислотами, иодом, полинитропроизводными бензола, тет-рахлорфталевым и малеиновым ангидридами и проч. Установлено, что последняя способна давать аддукты с ( 3-алкилпроизвод-ными линейноконденсированных ароматических и гетероциклических соединений, некоторыми диметилнафталинами и др. Наиболее стабильными оказались аддукты тиомочевины с 2-метил-нафталином, 2 3 - и. Во взаимодействие с нею не вступают бензол и его низшие гомологи, нафталин, антрацен и некоторые другие ароматические соединения. [24]

Напишите структурные формулы всех диметил-бензолов, диметилнафталинов, диметилантраценов, диме-тилпиридинов. [25]

Напишите структурные формулы всех диметил-бензолов, диметилнафталинов, диметилантраценов, диме-тилпиридинов. [26]

Характеристика комплексов пиромеллитового диангидрида с аренами 1132 ]. [27]

Отмечается, что наиболее прочные комплексы образуют диметилнафталины с осевой симметрией молекул. Несимметричные молекулы либо не дают комплексов с пиромеллитовым диангидридом - например 1 6-диметилнафталин, - либо комплекс образуется с малым выходом - например с 2-метилнафталином. Углеводороды фенантренового ряда были выделены из нефтяных фракций в виде аддуктов с малеиновым ангидридом. [28]

Нафталин, а - и 5-метилнафталины, диметилнафталин, триметилнафталины, гомологи нафталина и трипиклйческие углеводороды с нафтеновым циклом. [29]

Нафталин, а - ж i-метилнафталины, диметилнафталины, триметилнафталины, тетраметилнафталины, гомологи нафталина и трициклические углеводороды с нафтеновым циклом. [30]

Страницы: 1 2 3 4