Результат - хроматография
Cтраница 1
Результаты хроматографии с обращенными фазами хорошо согласуются с экстракционными данными. [1]
 |
А - камера для нисходящей хроматографии. [2] |
Результаты хроматографии улучшаются, если растворитель продвигается по листу бумаги сверху вниз. [3]
Результаты хроматографии на обычной или ионообменной бумаге выражаются величиной Rf. [4]
Однако интерпретировать результаты хроматографии, если используются такие процессы промежуточного высушивания, надо с осторожностью, так как во время хроматографирования на пластинке может происходить разрушение вещества, например вследствие окисления. Методика двухмерной хроматографии имеет особую ценность для заключения о химических изменениях, происходящих в процессе хроматографирования. Если смесь вначале хроматографируют в одном направлении, а затем под прямым углом в той же системе растворителя, пятна, соответствующие разделенным веществам, будут лежать на пластинке по диагонали при условии, что не возникнет никаких артефактов. [5]
 |
Фракционирование на ДЕАЕ-целлюлозе активной фракции ЕКТЕОЛА-целлюлозы. [6] |
Таким образом, в результате хроматографии на ДЕАЕ-целлюлозе удаляется основная масса балластных белков и пигментов. [7]
Несмотря на сравнительно небольшую точность результатов ламинарной хроматографии, обусловленной специфическими особенностями методики, и возможные отклонения от идеальности некоторых хроматографических систем, наличие удобных взаимозависимостей результатов ламинарной хроматографии с параметрами колоночных хроматографических методов очень часто позволяет надежно исследовать химические процессы, лежащие в основе распределения элементов между двумя фазами. [8]
Система физико-химического анализа построена на использовании результатов хроматографии закачиваемого и извлекаемого из пласта газа. Поскольку при воздействии на залежь используется сухой ( по содержанию углеводородов С2) газ, состоящий из метана с небольшим количеством азота, хроматографические данные дают возможность отслеживать динамику состава смеси с этим агентом пластового газа, содержащего существенно меньше метана, но почти на порядок больше азота. Кроме того, в нагнетаемом газе присутствует лишь небольшое количество компонентов С2, тогда как в пластовом газе их содержание значительно. [9]
Из приведенной хроматограммы видно, что в результате однократной хроматографии на активированном угле происходит сравнительно четкое разделение парафиновых и нафтеновых углеводородов. Количество промежуточных неразделенных фракций не превосходит 10 %, причем, как показывают опыты, оно может быть значительно уменьшено путем их повторной хроматографии. [10]
С увеличением давления на входе колонки выше АР 100 атм на результаты хроматографии начинает влиять сжимаемость растворителя, особенно при вводе пробы методом остановки потока. Другим следствием является выделение теплоты за счет трения вязкой жидкости о частицы сорбента, которое приводит к установлению в колонке не только продольного, но и радиального градиента температуры. Например, Халаш [96] показал, что давление в 500 атм, приложенное к колонке длиной 30 см, заполненной силикагелем с dp я 5 мкм, создает различие в температуре на входе и выходе колонки до 35 С. [12]
Несмотря на сравнительно небольшую точность результатов ламинарной хроматографии, обусловленной специфическими особенностями методики, и возможные отклонения от идеальности некоторых хроматографических систем, наличие удобных взаимозависимостей результатов ламинарной хроматографии с параметрами колоночных хроматографических методов очень часто позволяет надежно исследовать химические процессы, лежащие в основе распределения элементов между двумя фазами. [13]
 |
Схема выбора неподвижной фазы для разделения низкомолекуляр-иых органических соединений. [14] |
Равновесие между силика-гелем и такими растворами устанавливается быстро, и оно довольно устойчиво. Поэтому результаты хроматографии обычно с легкостью воспроизводимы. [15]
Страницы: 1 2 3