Результат - хроматография
Cтраница 2
При работе с сефадексами применяют как нисходящую, так и восходящую хроматографию. Для обнаружения результатов хроматографии разделяемые вещества переносят на лист хроматографической бумаги путем контакта бумаги с поверхностью геля в течение обычно 1 мин. Затем бумагу промывают водой, подкисленной уксусной кислотой. [16]
Добавление каждой двойной связи в молекулу ненасыщенного триацилглицерина уменьшает значение удерживаемого объема до величины, соответствующей насыщенному триацилглицерину, содержащему на две метиленовые группы меньше. Полученные в результате хроматографии фракции были проанализированы методом ГЖХ. При использовании метанолсодержащего растворителя удается достичь частичного разделения триацилглицеринов с одинаковым числом атомов углерода, в том числе частичного разделения трипальмитоил - и триолеоилглицеринов. [17]
Третье вещество практически все содержится в остатке после экстракции смесью петролейный эфир - бензол, 8: 2, с небольшой примесью первых двух продуктов. Оно получено в чистом виде в результате хроматографии на А1203 в смеси петролейный эфир-бензол, 1: 1, с последующей кристаллизацией из смеси хлористого метилена с гептаном [ СвН5СБН4Мо ( СО) 312 идентифицирован по результатам элементарного анализа ИК - и ЯМР-спектров. [18]
Следует отметить, что в этом случае результаты хроматографии указанных соединений в системах водная СН3СООН - вазелиновое масло или водная СН3СООН - 1-бромнафталин практически одинаковы, по характеру разделения дихлорантрахинонов и порядку их распределения; в системе н-гексан - о-нитроанизол наблюдается противоположный порядок подвижности. Интересно, что при замене в последней системе - гексана водной уксусной кислотой порядок распределения становится таким же, как и во всех других исследованных системах с обращенными фазами. На основании этих данных можно сделать вывод, что полярность подвижной и неподвижной фаз имеет главенствующее значение только в том случае, когда они не способны образовывать водородные связи. [19]
Следует отметить, что в этом случае результаты хроматографии указанных соединений в системах водная СН3СООН - вазелиновое масло или водная СНдСООН - 1-бромнафталин практически одинаковы по характеру разделения дихлорантрахинонов и порядку их распределения; в системе н-гексан - о-нитроанизол наблюдается противоположный порядок подвижности. Интересно, что при замене в последней системе н-гексана водной уксусной кислотой порядок распределения становится таким же, как и во всех других исследованных системах с обращенными фазами. На основании этих данных можно сделать вывод, что полярность подвижной и неподвижной фаз имеет главенствующее значение только в том случае, когда они не способны образовывать водородные связи. [20]
В той же табл. 16 показаны результаты восходящей и двумерной хроматографии. В той же таблице, кроме того, даны результаты горизонтальной проточной хроматографии [88], которая применена для полного разделения некоторых пар соединений, требующих удлинения расстояния пробега. [21]
На основании результатов своих работ Траппе расположил все исследованные им растворители в ряд в порядке убывания их де-сорбирующей способности. Этот ряд, названный им элюотронным, был составлен по результатам хроматографии липоидов на таких адсорбентах, как алюмосиликат, силикагель и окись алюминия. [22]
При уменьшении ионной силы буферного раствора ионообменные сефадексы очень сильно набухают, поэтому не рекомендуется применять растворы, ионная сила которых ниже 0 05 - 0 1 - Если хроматографию начинают в слишком разбавленном буферном растворе, то при последующем значительном увеличении ионной силы элю-ирующего буферного раствора происходит уменьшение объема гранул сефадекса, которое может вызвать образование полостей в колонке геля. Образование полостей нарушает равномерное протекание жидкости через колонку и неблагоприятно отражается на результатах хроматографии. [23]
 |
Хроматография ДНК Hemophilus Influenzae, денатурированной в щелочной среде на колонке с гидроксиапатитом, и распределение трансформирующей активности по фракциям. [24] |
Фракционирование на МАК происходит благодаря электростатическому взаимодействию ДНК с сорбированным основным белком, поэтому результаты хроматографии в большой степени зависят от содержания белка в образцах ДНК. [25]
Для измерений флуоресценции исследуемого вещества на пластинке применяют специальные лриборы - флуорометры. В последнее время начинают использовать аппараты, сочетающие флуорометрический метод определения с техникой денситометрии, - флуороденси-тометры, обеспечивающие непосредственную флуоромет-рическую оценку результатов хроматографии в тонких слоях. [26]
Кон и др. ( 1, 2 ] использовали в качестве элюента NaCl, однако LiCl легче удалить из элюата, чем NaCl. Объем растворителя зависит от природы и количества исследуемого образца. Результаты хроматографии на колонках с дауэксом 1 показаны на фиг. [27]
 |
Прибор для адсорбционной хроматографии.. [28] |
Для успешного разделения смеси большое значение имеет наполнение хромато-графической колонки достаточно однородным адсорбентом, при этом чем меньше размер частиц, тем лучше происходит разграничение зон при проявлении хроматограммы, но одновременно с этим увеличивается и сопротивление колонки. Чтобы избежать этого недостатка, иногда рекомендуется примешивать к измельченному адсорбенту некоторые сорта инфузорной земли, адсорбционная способность которой очень незначительна. На результаты хроматографии отрицательно влияет наличие пузырьков воздуха и трещин в адсорбенте, а также неравномерность засыпки последнего. Наполнение колонки может производиться двумя способами: сухим и влажным. Колонку промывают горячей хромовой смесью, затем дистиллированной водой и высушивают. Тщательно просеянный измельченный адсорбент вносят в колонку в сухом виде равномерными маленькими порциями и утрамбовывают плотно входящим пестиком. Заполнение колонки ведут таким образом, чтобы / з трубки была незаполнена. [29]
 |
Прибор для адсорбционной хроматографии. [30] |
Страницы: 1 2 3