Результат - хроматография - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Результат - хроматография

Cтраница 3


Для успешного разделения смеси большое значение имеет на -, полнение хроматографическои колонки достаточно однородным адсорбентом, при этом чем меньше размер частиц, тем лучше происходит разграничение зон при проявлении хроматограммы, но одновременно с этим увеличивается и сопротивление колонки. Чтобы избежать этого недостатка, иногда рекомендуется примешивать к измельченному адсорбенту некоторые сорта инфузорной земли, адсорбционная способность которой очень незначительна. На результаты хроматографии отрицательно влияет наличие пузырьков воздуха и трещин в адсорбенте, а также неравномерность засыпки последнего.  [31]

32 Прибор для адсорбционной хроматографии. [32]

Для успешного разделения смеси большое значение имеет наполнение хромато-графической колонки достаточно однород ным адсорбентом, при этом чем меньше размер частиц, тем лучше происходит разграничение зон при проявлении хроматограммы, но одновременно с этим увеличивается и сопротивление колонки. Чтобы избежать этого недостатка, иногда рекомендуется примешивать к измельченному адсорбенту некоторые сорта инфузорной земли, адсорбционная способность которой очень незначительна. На результаты хроматографии отрицательно влияет наличие пузырьков воздуха и трещин в адсорбенте, а также неравномерность засыпки последнего. Наполнение колонки может производиться двумя способами: сухим и влажным. Колонку промывают горячей хромовой смесью, затем дистиллированной водой и высушивают. Тщательно просеянный измельченный адсорбент вносят в колонку в сухом виде равномерными маленькими порциями и утрамбовывают плотно входящим пестиком. Заполнение колонки ведут таким образом, чтобы / з трубки была незаполнена.  [33]

Для успешного разделения смеси большое значение имеет наполнение хроматографическои колонки достаточно однородным адсорбентом, при этом чем меньше размер частиц, тем лучше происходит разграничение зон при проявлении хроматограммы, но одновременно с этим увеличивается и сопротивление колонки. Чтобы избежать этого недостатка, иногда рекомендуется примешивать к измельченному адсорбенту некоторые сорта инфузорной земли, адсорбционная способность которой очень незначительна. На результаты хроматографии отрицательно влияет наличие пузырьков воздуха и трещин в адсорбенте, а также неравномерность засыпки последнего.  [34]

Авторы приводят, в частности, результаты хроматографии ряда моно - и полихлор - и бромантрахинонов в системе 80 % - ный этанол - керосин.  [35]

МС в ледяной уксусной кислоте кипятили 12 часов и упарили в вакууме досуха. Смолистый остаток весил 0.43 г По результатам хроматографии в гидролизате имеется пятно по положению соответствующее колхицидил - L - лизину, но отличающееся цветом флюоресценции в УФ и ее интенсивностью. В микропрепаративном опыте бумажной хроматографии эта зона была вырезана и извлечена спиртом.  [36]

Системы адсорбционной ВЭЖХ и обращенно-фазовой ВЭЖХ в настоящее время кажутся идеальными для целей анализа общего состава липидов первичных экстрактов из большинства источников. Однако до сих пор в этой области сделано немного. Пользуясь тем же методом, Смит и др. [728] получили характерные картины состава нейтральных липидов плазмы здоровых крыс и крыс, больных диабетом. В результате хроматографии первичных экстрактов липидов из тканей крыс каждого типа были получены и охарактеризованы 13 фракций, включая различные подфракции триацилглицеринов и эфиров холестерина. Фосфолипиды плазмы, по-видимому, элюировались намного раньше основных липидов, в результате чего не были количественно определены.  [37]

Хроматографию на бумаге применяют для доказательства присутствия веществ в смесях и для их идентификации. Разумеется, сама по себе хроматографическая идентификация далеко не может считаться точной. В тех случаях, когда надежность доказательства особенно важна, результаты хроматографии на бумаге дополняют данными, полученными с помощью других физико-химических способов.  [38]

Со времени классической работы Консдена, Гордона и Мартина [1 ] и более поздней работы Дента [2] было предложено очень много различных систем для разделения аминокислот при помощи хроматографии на бумаге. Некоторые исследователи ставили перед собой задачу получить наилучшее разделение определенных групп аминокислот, другие добивались максимального разделения большого числа компонентов. Ковкабани и Кессиди [3] испытали 22 сорта фильтровальной бумаги с пятью различными системами растворителей и еще 53 сорта фильтровальной бумаги с двумя различными системами растворителей. Вслед за ранними исследованиями [4, 5], посвященными влиянию неорганических солей на результаты хроматографии на бумаге, Мак-Фаррен [6] подробно исследовал влияние широкого диапазона рН на движение аминокислот. За 10 лет ( 1944 - 1954) по вопросам хроматографии на бумаге было опубликовано свыше 1200 обстоятельных работ, не считая большого числа кратких сообщений на эту тему. Сегодня огромный ворох литературы ставит в тупик начинающего исследователя; большие трудности испытывает и обозреватель, пытающийся кратко изложить этот вопрос.  [39]



Страницы:      1    2    3