Результат - алкилирование
Cтраница 1
Результаты алкилирования в значительной мере определяются физическими факторами, так как лимитирующей стадией процесса является скорость транспортирования реагирующих веществ к поверхности раздела фаз, где протекают основные химические реакции. Скорость транспортирования реагирующих веществ зависит от интенсивности перемешивания эмульсии кислота-углеводороды, соотношения изобутан: олефины на входе в реактор и времени их пребывания в реакционной зоне, концентрации химически инертных соединений в углеводородной фазе, объемного соотношения кислотной и углеводородной фаз. Качество применяемого сырья, состав кислоты и температура реакции оказывают существенное влияние как на скорость транспортирования, так и на скорость химических превращений. [1]
Поэтому результаты алкилирования в эмульсии углеводородов ( дисперсная фаза) в кислоте ( сплошная фаза) оказываются лучшими, чем в случае эмульсии кислоты в углеводородной фазе. Для полного увлечения углеводородной фазы в эмульсию объем кислоты должен составлять 50 - 60 % общего объема. [2]
Сопоставление результатов алкилирования хлорбензола пропиленом в присутствии H2SO4 и HF указывает на большое сходство каталитических свойств этих кислот. В обоих случаях реакция не сопровождается процессами изомеризации и диспропорциони-рования. Степень замещения определяется содержанием катализатора в реакционной смеси. В оптимальных по соотношению компонентов условиях реакции выход триизопропилхлорбензолов достигает 95 - 97 % по хлорбензолу. Алкилаты имеют одинаковый состав и близкое по величине соотношение изомеров. [3]
В результате алкилирования получаются моно -, ди-и полиалкилбензолы. Особенно энергичными алки-лирующими агентами являются изопропиловый и бензиловый эфиры. [4]
В результате алкилирования получаются MOHQ -, ди - и полиалкилбензолы. Особенно энергичными алкилирующими агентами являются изопропиловый и беизиловый эфиры. [5]
В результате алкилирования имидазола при атоме азота молекулярная ассоциация становится невозможной. [6]
В результате алкилирования одна из групп NH имидазольного ядра превращается в группу NR. [7]
В результате алкилирования или ацилирования при азоте получаются два ряда изомерных производных, соответствующих формулам I и II. Следует заметить, что в N-замещенных производных, соответствующих формуле I, положения 3 и 4 уже не эквивалентны. [8]
В результате алкилирования получается смесь моно - и дизамещен-ных дифениламина, разделение которых технологически трудно осуществимо. [9]
 |
I. Условия равновесия реакции этилирования бензола при 95 С применением хлористого алюминия в качестве катализатора при различных соотношениях этилена и бензола. [10] |
В результате алкилирования кроме моноэтилбензола ( этилбен-зола) образуются также диэтил - и полиэтилбензолы вплоть до гек-саэтилбензола. Этильная группа может отщепляться от полиэтил-бензолов и алкилировать бензол или низкоалкилированные производные. [11]
В результате алкилирования изобутана получают алкилат, который на установках алкилирования делится на две фракции - легкую и тяжелую. [12]
В результате алкилирования аминов получается, как правило, не однородный продукт, а смесь, состоящая из непрореагировавшего первичного амина и образовавшихся вторичного и третичного аминов. Количественные соотношения компонентов смеси могут колебаться в значительных пределах. Для производства промежуточных продуктов и тем более красителей требуются исходные вещества высокой степени чистоты, вследствие чего продукты реакции алкилирования аминов должны быть подвергнуты тщательному разделению и очистке. [13]
В результате алкилирования изобутана получают суммарный алкилат, который на установках алкилирования делится на две фракции - легкую и тяжелую. [14]
В результате алкилирования изобутана получают алкилат, который делят на две фракции - легкую и тяжелую. Легкая фракция используется как компонент автомобильного и авиационного бензинов, тяжелая - как компонент дизельного топлива. [15]
Страницы: 1 2 3 4