Cтраница 4
В обзоре рассмотрено современное состояние процессов получения моторных алкилзтов, образующихся в результате алкилирования парафиновых углеводородов ациклическими олефинами в присутствии каталитических систем на основе: серной, фтористоводородной и фторсульфоиовых кислот, комплексов фтористоводородной и фторсуль-фоновой кислот с пятифториотой сурьмой, хлористого алюминия и его модификаций, цеолитов и окислов металлов, промотированных редкоземельными элементами, переходньши металлами, металлами платиновой группы, а также твердых носителей, содержащих активные кислотные компоненты. [46]
Образование 2 2-дитолилпропана в процессе гидрирования ( реакция 6, схема 5.3) является результатом сопряженного алкилирования толуола карбка-тионом II второй генерации. В реакциях 4 - 6 ( схема 5.3) имеет место регенерация катализатора, что предопределяет каталитический характер ионного гидрирования. [47]
Изооктиловый спирт получают окислением гептена, который, в свою очередь, образуется в результате алкилирования пропилена бутиленом. [48]
На рис. 2 в качестве примера характерной зависимости состава алкилата от молярного отношения циклопен-танол: арен приведены результаты алкилирования этилбензола при 60 С. По расположению кривых видно, что реакция является последовательной. С возрастанием величины п содержание исходного арена уменьшается асимптотически, и накапливаются продукты алкилированяя. Специально проведенными опытами показано, что в условиях алкилирования побочные процессы диспропор-ционирования не протекают. [49]
Таким образом, для реакции алкилирования характерно образование как вторичного, так и третичного аминов, в результате алкилирования в большинстве случаев получается смесь продуктов. [50]
Сиемиатики и Стрелека [190] установили, что бензоильный илид реагирует с бромистым фенацилом, давая смесь продуктов, не соответствующую результатам простого алкилирования. [51]
После метилирования амилозы диметилсульфатом и последующего гидролиза в качестве основного продукта образуется 2 3 6-три - О-метил-о - глюкоза, являющаяся результатом алкилирования глюкозных субъединйц внутри цепи. Однако около 0 5 % суммарного выхода продуктов метилирования приходится на долю 2 3 4 6-тетра - 0-метил-о - глюкозы, возникающей из глюкозы на левом конце полимера. Соотношение между этими двумя продуктами подтверждает тот факт, что цепь амилозы построена примерно из 200 глюкозных мономеров. [52]
При действии алкилгалогенидов ( СНз1, и - BuI, и - ВиВг, и - ВиС1, f - ВиВг, 5 - ВиВг, сус / о - НехВг) на циандигидроарильные анионы 1 - Н -, 4 - Н - - 7 - НГ в результате алкилирования по ипсо-положению по отношению к цианогруппе образуются цианоал-килдигидроарены 10 - 18 ( схемы 2 и 3) 6 10 и. Соотношение алкиларен / дигидроарен изменяется в широком диапазоне ( 0.1 80) в зависимости от ряда факторов, определяющих концентрацию основания и, соответственно, степень дегидроцианиро-вания. К ним относятся природа галогена, строение алкильного фрагмента в алкилгалогениде, его количество и порядок смешения реагентов. [53]