Диметилолмочевина
Cтраница 1
Диметилолмочевина и монометилолмочевина, в особенности в смеси с мочевиной, при нагревании в присутствии кислот переходят в неплавкое нерастворимое смолообразное состояние. [1]
Диметилолмочевина после перекристаллизации из 80 % - ного спирта плавится при 126 С. При 137 - 138 С расплавленный продукт отщепляет воду и формальдегид и затвердевает, превращаясь в аморфное вещество, разлагающееся без плавления при 260 С. Диметилолмочевина хорошо растворяется в воде ( 400 г / л по сравнению с 150 г / л монометилолмочевины) и при нагревании в метиловом и этиловом спиртах. [2]
Диметилолмочевина получается при взаимодействии в тех же условиях двух молей формальдегида с одним молем мочевины. [3]
Диметилолмочевина и монометилолмочевина, в особенности в смеси с мочевиной, при нагревании в присутствии кислот переходят в неплавкое нерастворимое смолообразное состояние. [4]
Диметилолмочевина при нагревании в присутствии конденсирующего вещества отщепляет воду и формальдегид, а последующий процесс полимеризации приводит к образованию трехмерных молекул, вследствие чего конечный продукт получается неплавким и нерастворимым. [5]
Диметилолмочевина довольно хорошо растворима в холодной воде, теплом этаноле и метаноле; в других растворителях мало растворима. Медленно восстанавливает раствор Толленса; при нагревании теряет СН2О, образуя основные продукты распада; от щелочей и кислот изменяется. [6]
Диметилолмочевина ( ДММ) НО СН2 - NH-CO-NH - СН2ОН представляет собой бесцветные призматические ( из абсолютного спирта) кристаллы. ДММ легко растворяется в холодной воде, в теплом метиловом и этиловом спирте. Диметилолмочевина является основным промежуточным продуктом при получении клеевых карбамидных смол. Будучи изолирована из водного раствора, Диметилолмочевина может быть использована в качестве самостоятельного сырья для тех же смол. При реакции со спиртами Диметилолмочевина дает лаковые смолы, применяемые в промышленности. Широкое применение диметилолмочевины привело к более детальному исследованию ее свойств, чем других мочевинофор-мальдегидных продуктов. [7]
Диметилолмочевину применяют для некоторых не лакокрасочных нужд, поскольку ее можно нагреванием заполимеризовать до нерастворимого состояния. Строение нерастворимого полимера не установлено, но несомненно, что оно очень сложно. [8]
Диметилолмочевину конденсируют в среде растворителя, содержащего фенолы или состоящего из фенолов, в который иногда вводят и наполнитель. Смолу сушат, размалывают и подвергают горячему прессованию. [9]
Диметилолмочевину применяют для некоторых не лакокрасочных нужд, поскольку ее можно нагреванием заполимеризовать до нерастворимого состояния. Строение нерастворимого полимера не установлено, но несомненно, что оно очень сложно. [10]
Из диметилолмочевины образуются полимеры циклического строения. [11]
Моно-и диметилолмочевина получаются только при точном соблюдении условий реакции. При несоблюдении указанных условий можно получить нерастворимый в воде и других растворителях осадок - метиленмочевину. [12]
 |
Зависимость скорости образования монометилолмочевины из мочевины и формальдегида в сильно разбавленных растворах от рН среды ( при 25 С. [13] |
Образование диметилолмочевины происходит в две стадии: сначала из мочевины и формальдегида образуется монометилолмочевина, а затем более медленно к ней присоединяется еще молекула формальдегида. [14]
Этерификация диметилолмочевины на холоду, рекомендуемая некоторыми исследователями, дает малый выход метиловых и этиловых эфиров, а с некоторыми спиртами ( например, с бутиловым) эфиры не образуются. Лучшие результаты дает этери-фикация при непродолжительном нагревании с 10 - 12-кратным количеством спирта в присутствии незначительного количества соляной кислоты, с последующей нейтрализацией кислоты спиртовым раствором едкого кали. [15]
Страницы: 1 2 3 4