Диметилолмочевина

Cтраница 3

Стабильность водных растворов ДММ в зависимости от рН.| Температура кипения водных растворов ДММ в зависимости от концентрации. [31]

Кроме обычных методов получения диметилолмочевины из формалина или параформальдегида и мочевины, ее можно получать более прогрессивным газофазным методом. При этом в качестве источника формальдегида используют контактные газы формалинового производства. [32]

Энергия диссоциации моно - и диметилолмочевины составляет 19 ккал / моль. [33]

Структура хлопковой целлюлозы, сшитой смолой. [34]

Для обработки чаще всего применяют производные диметилолмочевины, а также три-азоны, меламин, карбаматы и другие соединения ( см. разд. Спектры этих смол, как и спектры продуктов взаимодействия их с хлопком, не обладают какими-либо особо интенсивными, характерными полосами. В распоряжении спектроскописта имеются лишь полосы средней интенсивности, поэтому не удается достигнуть максимальной чувствительности метода. Кроме того, при попытках придать новые свойства хлопку возникает в большинстве случаев дополнительная проблема сохранения имеющихся ценных свойств хлопка. [35]

Кипячение продолжали до стадии образования диметилолмочевины, после чего добавляли кислый катализатор ( уксусная, фосфорная или серная кислоты) и переводили вспененный вязкий раствор в нерастворимый твердый пенообразный продукт. [36]

В дальнейшем молекулы дибутилового эфира диметилолмочевины реагируют друг с другом с образованием этерифицированных мочевино-формальдегидных олигомеров, имеющих линейное строение. При этом отщепляется по одной молекуле бутанола на каждую молекулу диметилолмочевины. [37]

В аналогичных условиях скорость гомонолпкопденса-цип диметилолмочевины очень низка. Она также взаимодействует с мочевиной и мопометилоллючевшюй. [38]

В аналогичных условиях скорость гомополиконденса-ции диметилолмочевины очень низка. Она также взаимодействует с мочевиной и монометилолмочевиной. [39]

При проверке Петровым методов получения диметилолмочевины было установлено, что метод Вальтера дает больший выход диметилолмочевины, но качество ее ниже, чем полученной по способу Гамбургера и Диксона. [40]

Средний молекулярный вес продуктов конденсации диметилолмочевины определяют с учетом молярного отношения. [41]

Спирто-растворимые эфиры метилолмеламина, аналогичные производным диметилолмочевины, получают при действии спиртов на метилольные производные меламина. При их дальнейшей конденсации в зависимости от температурных условий образуются смолы, содержащие метиленовые или метиленэфирные связи. [42]

Для получения эфиров моио - и диметилолмочевин рекомендуется некоторое время нагревать метилольное производное с 10 - 12-кратным количеством спирта в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Эфиры представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании в присутствии воды постепенно превращаются в неплавкие и нерастворимые полимеры. Процесс сопровождается частичным отщеплением спирта и формальдегида. [43]

Как и для монометилолмочевины, образование диметилолмочевины является бимолекулярной реакцией, а распад-мономолекулярной. Устанавливается одно и то же состояние равновесия независимо от того, исходить ли из 1 моль мочевины и 2 моль формальдегида или же из чистой диметилолмочевины. [44]

Посколько установлено, что две молекулы диметилолмочевины или совсем не реагируют друг с другом, или реагируют очень медленно, следует рассматривать реакцию ( 1) как основную для смолообразования. Скорость образования метиленовых мостиков из мочевины и мети-лольных соединений пропорциональна концентрации водородных ионов. Если реакцию конденсации представить самопроизвольному течению, образуются нерастворимые продукты. Де Жопг и Де Жонж исследовали состав продуктов реакции при степени конденсации 50 % и, исходя из отношения числа метиленовых групп к числу фрагментов мочевины в молекуле, заключили, что циклообразования не происходит, а образуются цепи, ступенчато увеличивающиеся за счет реакций конденсации. [45]

Страницы: 1 2 3 4