Cтраница 2
Превращение диметилолмочевины в метиленмочевину В протекает значительно медленнее, чем реакция взаимодействия мочевины с 2 молями формальдегида. Поэтому при получении смол лучше применять двухступенчатый процесс, при котором первая стадия конденсации осуществляется в слегка щелочном растворе, а вторая - смолообразование - в слабокислой среде. Высокая концентрация водородных ионов способствует отщеплению формальдегида из метилольных групп и образованию метиленмочевины В. Метиленмочевина В образуется также из сухой диметилолмочевины при нагревании или при плавлении. [16]
ИЗ, диметилолмочевина 121 - 126; они растворимы в воде, в метиловом и этиловом спиртах, нерастворимы в эфире. [17]
При 120 диметилолмочевина полностью переходит в диме-тиленмочевину. [18]
При нагревании диметилолмочевины с хлоргадрином при 90 в присутствии небольших количеств нитрата мочевины, после нейтрализации и обработки раствора этиловым спиртом, выделяется осадок. При последующем: нагревании с раствором линолеата натрия этот осадок образует смолу, весьма схожую с линоксином. [19]
При плавлении Диметилолмочевины в отсутствии конденсирующих агентов 1 моль диметилолмочевины отщепляет 1 моль воды и 0 5 моля формальдегида. При плавлении диметилолмочевины с конденсирующими агентами из 1 моля диметилолмочевины отщепляется 1 4 моля воды и 0 2 моля формальдегида. Водородные ионы благоприятствуют отщеплению воды и формальдегида. Низкие концентрации водородных ионов приводят к повышению количеств отщепляемой воды и понижению количества отщепляемого формальдегида. Действие возрастающей концентрации гидроксильных ионов похоже на действие низкой концентрации водородных ионов, но сопровождается отщеплением меньших количеств формальдегида. Для отверждения смолы применяют два типа кислых катализаторов: 1) катализаторы непосредственно действующие, и 2) катализаторы медленного действия. К первой группе относятся кислоты, действующие при всех температурах. Кислые катализаторы замедленного действия выделяют кислоты только при нагревании, например во время прессования. В качестве непосредственно действующих катализаторов применяют кислоты, соли кислот, кислые эфиры, например, алкилфосфаты. Новым в катализе отверждения моче-виноформальдегидных смол является применение хлорированных альдегидов или хлорацетилмочевины. Если применяются такие компоненты, как хлорали, хлорацетилмочевина в количестве до 0 25 моля в стадии отверждения, получаются отверж-даемые на холоду прессматериалы. [20]
Кроме того, диметилолмочевина в таких спиртах плохо растворяется. [21]
Моно - и диметилолмочевины - белые кри-сталлич. С ( из этанола), второй - при 121 - 126 С ( из 80 % - ного этанола); диметилолмочевина при нагревании растворяется также в этаноле. При нагревании безводные моно - и диметилолмочевшш превращаются в полиметиленмочевины; первая полностью переходит в нерастворимый продукт при 100 С, вторая - выше 140 С. [22]
Кроме того, диметилолмочевина в таких спиртах плохо растворяется. [23]
Образование диметиленмочевины из диметилолмочевины происходит при нагревании в кислой среде, после чего имеет место полимеризация. [24]
Моно - и диметилолмочевина способны плавиться и растворяться в воде, в метиловом и этиловом спиртах. [25]
При нагревании эфиры диметилолмочевины отщепляют формальдегид и часть спирта и превращаются сначала в плавкие и растворимые, а затем в неплавкие и нерастворимые смолы. [26]
При дальнейшей поликонденсации диметилолмочевины получаются нерастворимые полимеры пространственного строения. [27]
Моно - и диметилолмочевину ( или соответствующие производные тиомочевины) можно растворять в абсолютированных спиртах и конденсировать с избытком параформа в присутствии кислоты. Полученный низковязкий продукт используют для лаков. [28]
Взаимодействием моно - и диметилолмочевин с различными спиртами в присутствии кислот получен ряд эфиров, являющихся кристаллическими веществами. [29]
При дальнейшей поли конденсации диметилолмочевины получаются нерастворимые полимеры пространственного строения. [30]