Cтраница 1
Диметилпирон и кумарин с триэтилоксонийборфторидом образуют соответственно [ - этокси-ос. [1]
Диметилпирон может быть получен действием ПС. [2]
Диметилпирон известен своей способностью к образованию прочных оксониевых солей. [3]
Раствор диметилпирона в жидкой двуокиси серы проводит электрический ток, потому что двуокись серы дает с диметилпироном комплекс, который сходен с комплексом диметилпирона и водородной кислоты. [4]
С диметилпироном сходны по химическому характеру 1-тио - 4-пироны. [5]
Действительно, диметилпирон не дает характерных для карбо -: нильной группы реакций конденсации с фенилгидразином и фенил-тидроксиламином. В этом отношении он подобен амидам кислот. Отсутствуют также обычные реакции на двойную связь. Бром к диметилпирону не присоединяется, а дает продукты замещения, у-пироны меркурируются, как ароматические соединения. [6]
Вычислим вначале теплоемкость диметилпирона при 25 С. [7]
Этим превращением доказывается строение хлорметилата диметилпирона, которое не должно существенно отличаться от строения хлористоводородной соли. [8]
При кипячении растворов распадается на хлористый метил и соль диметилпирона. [9]
Необходимо также отметить, что при кипячении ангидрида уксусной кислоты с серной кислотой образуется диметилпирон ( температура плавления 132 - 133е), что может ввести в заблуждение. [10]
Байер и Виллигер [83] пришли к заключению, что если кольцевой атом кислорода в диметилпироне имеет основные свойства, то он может метилироваться диметилсульфатом, подобно тому как диалкилсульфиды ал-килируются с образованием сульфониевых солей. [11]
Простейшими из всех до сих пор известных карбоксониевых солей считаются продукты присоединения диметилсульфата и галоидалкилов к диметилпирону; по общему мнению исследователей, работавших с этими соединениями, им следует приписать формулу солей пирилия. Затем позднее Байер и Пиккар 18Б продолжили их исследование и подтвердили и дополнили результаты авторов, их открывших. [12]
Раствор диметилпирона в жидкой двуокиси серы проводит электрический ток, потому что двуокись серы дает с диметилпироном комплекс, который сходен с комплексом диметилпирона и водородной кислоты. [13]
Красивая по форме, теория соединений оксония нуждается в дальнейшем фактическом обосновании, так как, за исключением диметилпирона и соединений фенопирилия, мы почти не имеем примеров веществ, в которых основные свойства кислорода были бы выражены с полной рельефностью. Ввиду этого параллель между оксониевыми и аммониевыми соединениями является далеко не полной; если, кроме того, принять во внимание, что вопрос о том, когда кислородный атом будет проявлять основные свойства в наибольшей мере, является совершенно открытым, то всякое новое соединение с резко выраженными основными свойствами кислородного атома должно представлять большой теоретический интерес. [14]
Принимая во внимание малую стойкость оксониевых солей гидро-ксильного кислорода и сравнительно большую - кислорода эфирного, что видно на солях диметилпирона и фенопирилия, следует признать, что в двойных солях нашего основания сохраняется частица кислоты, связанная с эфирным кислородом. [15]