Cтраница 3
Формула I подобного резонанса не допускает. Доказано, что соли диметилпирона действительно образуются по карбонильному, а не по гетероциклическому кислородному атому. [31]
Многие из этих солей в присутствии избыточной кислоты могут быть перекристаллизованы из воды. Для их получения в большинстве случаев достаточно раствор вещества в водном растворе кислоты упарить до кристаллизации. Таким образом были получены следующие соли, в которых диметилпирон играет роль однокислотного основания: хлоргидрат, бром гидра т, иодгидрат, хлороплатинат, нитрат, оксалат, тартрат, хлорацетат и пикрат; все они растворимы в воде и хорошо кристаллизуются. [32]
Желтовато-белые, блестящие, как атлас, листочки; очень легко растворимы в холодной воде, малорастворимы в холодном спирте, нерастворимы в эфире. Этот раствор с о л я н о г о р ь к и и по вкусу, похож на йодистый калий, но кислого вкуса однако не имеет. Из спиртового раствора осаждается эфиром; при нагревании в сухом виде до 100 вспенивается и распадается на йодистый метил и диметилпирон. [33]
Действительно, диметилпирон не дает характерных для карбо -: нильной группы реакций конденсации с фенилгидразином и фенил-тидроксиламином. В этом отношении он подобен амидам кислот. Отсутствуют также обычные реакции на двойную связь. Бром к диметилпирону не присоединяется, а дает продукты замещения, у-пироны меркурируются, как ароматические соединения. [34]