Кинетический результат

Cтраница 2

Региоселективность гидроборирования NCC. [16]

На основе кинетических результатов, полученных в этих исследованиях, было высказано предположение, что переходное состояние стадии гидроборирования должно включать оба углеродных атома двойной связи. [17]

На основании изложенных кинетических результатов, данных расчета активационных параметров и результатов опыта в присутствии фенола и фенолята натрия высказано [108] предположение о Е2 механизме дегидрохлорирования ди - и тетра-хлорэтанов и Е ск механизме для пентахлорэтана. [18]

Гидролиз 2 6-динитрофенилфосфата - 5. [19]

Таким образом, кинетические результаты подтверждают, что гидролиз фосфорных эфиров, протекающий по мономолекулярному механизму и связанный с внутренним переносом протона [ в соответствии с уравнением ( 21) для я-нитрофенилфосфата и глюкозо-6 - фосфата ], не ускоряется катионными мицеллами, тогда как гидролиз, включающий только разрыв связи Р - О по мономолекулярному механизму в качестве лимитирующей стадии, в тех же условиях ускоряется. [20]

Факторы парциальных скоростей реакции нротодетритирования фторзаме-щенных бнфенилов АгС Н4Т. [21]

Представляет интерес сравнение вышеизложенных кинетических результатов по электрофилъным реакциям с данными по влиянию С6Р8 - группы на термодинамическую стабильность кар-бониевых ионов триарилметильного типа. Последовательная замена Ph-группы СвГБ - группой в триарилкарбиноле приводит к уменьшению стабильности соответствующего полифтортриарил-метильного катиона на 3, 2 - 4 0 ед. [22]

В соответствии с кинетическими результатами при изучении электронных спектров поглощения 1 1-дифенилалкиллития было найдено [42], что в присутствии ТЭА образуется только один тип комплексов, для которого значение максимума полосы поглощения близко к значению Хтах для малосоль-ватированных соединений - 440 ммк, полученных в присутствии малых добавок ТГФ. [23]

Существуют различные мнения по поводу интерпретации кинетических результатов, полученных в этой области. [24]

Рассмотрим представленные данные, начиная с кинетических результатов. Видно, что смесь 4 с TBSI имеет самое большое время t2 и t5, что говорит о лучшей стойкости к подвулканизации. Резины с TBSI ускорителем и полуэффективной системой вулканизации ( смесь 4) имеют самое низкое теплообразование и остаточную деформацию, о чем свидетельствуют результаты испытаний на флексометре Гудрича. Таким образом, по этим показателям данные резины наиболее пригодны для изделий, работающих в динамическом режиме, например, для шин. [25]

Идентификация типа переноса необходима для правильного интерпретирования кинетических результатов, а также для вывода о возможности взаимодействия потоков воды и электролита в полимере. Например, при диффузионном механизме такое взаимодействие маловероятно. [26]

Кинетические кривые расхода цик. [27]

В табл. 2 и на рис. 4 приведены кинетические результаты опытов по изучению влияния температуры на процесс. [28]

Оно является в настоящее время отсутствующим звеном между кинетическими результатами и их интерпретацией с точки зрения структуры поверхности катализатора. [29]

Сравнивая постулаты квазитермодинамики с полученными в предыдущих параграфах кинетическими результатами, легко заметить, что предположение о линейной связи потоков с градиентами справедливо лишь для навье-стоксовского приближения. Следовательно, неравновесная термодинамика применима лишь для описания состояний, близких к равновесным, а извлекаемая с ее помощью информация не может превосходить информацию, даваемую учетом первого члена разложения по отклонению от равновесия. [30]

Страницы: 1 2 3 4