Cтраница 1
Стереохимический результат реакции зависит от вида активирующей группы в противоположность тону, что наблюдалось для реакции с эфирами ацетиленовых кислот. [1]
Стереохимический результат реакции по механизму 5 2 - образование одного оптического антипода, конфигурация которого противоположна конфигурации исходного, оптически активного вещества. [2]
Стереохимический результат реакции SN2 иллюстрируется применением оптически активных субстратов, в которых галоген связан с хиральным атомом углерода. [3]
Стереохимический результат реакций Е2 определяется соотношением энергий активации образования цис - и транс-изомеров, поскольку геометрия переходного состояния напоминает геометрию алкена. Пере-ходное состояние обладает меньшей энергией, чем цмс-переходное состояние, поскольку транс-изомер термодинамически более устойчив. [4]
Стереохимические результаты реакции Виттига можно объяснить на основании механизмов, рассмотренных в разд. На схеме 4.1 показано образование изомеров, причем приведенные обозначения констант относятся только к материалу, рассматриваемому в настоящем разделе. [5]
Стереохимический результат реакций замещения у атома фосфора может меняться при даже небольших изменениях в строении реагирующих веществ. [6]
Стереохимический результат реакций замещения у атома фосфора может меняться даже при небольших изменениях в строении реагирующих веществ. Если R Me или CHzCl, наблюдается обращение конфигурации; при R CHCl2 конфигурация сохраняется; если же R CCl3, то разрывается не связь Р - SMe, а связь Р - R, и реакция проходит с обращением конфигурации. [7]
Стереохимический результат реакций замещения у олефи-нового углеродного атома предсказывает правило Несмеянова - Борисова, согласно которому электрофильные и радикальные реакции у олефинового углеродного атома происходят с сохранением геометрической конфигурации. [8]
Стереохимический результат реакций замещения у атома фосфора может меняться при даже небольших изменениях в строении реагирующих веществ. [9]
Стереохимическим результатом реакций Sgl, идущих с образованием свободных карбанионов, теоретически в большинстве случаев должна ожидаться рацемизация. Это связано со строением карбанионов. S l - механизм характерен для субстратов, дающих относительно стабильные карбанионы, а такие карб анионы, кж правило, содержат электроноакцепторные группы типа COR, СООН, NO2, CN, Ph, CHCH2 и т.п., способные к сопряжению с неподелеиной электронной парой карб анионного центра. Вследствие сопряжения отрицательно заряженный атом углерода приобретает плоскую тригональную конфигурацию, и обе стороны плоскости равнодоступны для атаки электрофила на второй стадии. [10]
На стереохимический результат реакций реакционноспособных илидов влияет присутствие солей лития. При использовании в качестве растворителя ДМФ присутствие солей лития практически не оказывает влияния, однако в неполярных растворителях добавление солей лития вызывает повышение доли траяс-алкенов В тех же реакциях. Условия реакции и структурные факторы влияют на скорость образования бетаина, а следовательно, и на стереохимическое направление реакции Виттига. [11]
На стереохимический результат реакций реакционноспосооных илидов влияет присутствие солей лития. При использовании в качестве растворителя ДМФ присутствие солей лития практически не оказывает влияния, однако в неполярных растворителях добавление солей лития вызывает повышение доли гранс-алкенов в тех же реакциях. Условия реакции и структурные факторы влияют на скорость образования бетаина, а следовательно, и на стереохимическое направление реакции Виттига. [12]
Изменение стереохимического результата реакции от предпочтительного сохранения до предпочтительной инверсии с увеличением размеров SnRs - группы объясняется параллельным осуществлением двух путей реакции через переходные состояния, приведенные ниже. [13]
Причины такого стереохимического результата реакции будут рассмотрены в гл. [14]
В этом случае стереохимический результат реакции также колеблется от практически полного сохранения до существенного обращения конфигурации. [15]