Реймер
Cтраница 1
Реймер ( Reimer), Георг Отго ( 1841 - 1892) - деятель немецкого рабочего движения, лассальянец, депутат рейхстага. [1]
 |
Молекула пиррола. [2] |
Реймера - Тимана и сочетание с солями диазония. [3]
Реймера - Тимана ( сильное основание в СНСЬ) [99], при которой, как известно, образуется дихлоркарбен, приводит к 3-хлорпи идину или пиррол-2 - альдегиду в зависимости от используемого реагента. [4]
Реймера - Тимана из гваякола, хлороформа и щелочи или по Гаттерману из гваякола, синильной кислоты и хлористого водорода. [5]
Реймера - Тимана ( сильное основание в СНСЦ) [99], при которой, как известно, образуется дихлоркарбен, приводит к 3-хлорпиридину или пиррол-2 - альдегиду в зависимости от используемого реагента. [6]
Реймера - Тимана из гваякола, хлороформа и щелочи или по Гаттермапу из гваякола, синильной кислоты и хлористого водорода. [7]
Реймером ( 1876) в лаборатории Гофмана в результате экс перимвнта, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. [8]
Реймером ( 1876) в лаборатории Гофмана в результате экс-аеримента, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. [9]
Реакция Реймера - Тимана ( цель - формилирование фенолов и ароматических эфиров); разд. [10]
Реакция Реймера - Тимана ( цель - формилир ование фенолов и ароматических эфиров); разд. [11]
Реакция Реймера - Тимана [300], в результате которой фенолы превращаются под действием хлороформа и щелочи в орто - и / гора-оксибензальде-гиды, протекает, по-видимому, совершенно так же по механизму образования на первой стадии дихлоркарбена. [12]
При реакции Реймера - Тимана образуются одновременно два производных: орто - и пара -, с преобладанием первого. Обычно изомеры разделяют отгонкой орто-производного с водяным паром. [13]
Хотя классическая реакция Реймера - Тимана проводится в водном растворе гидроксида натрия, тем не менее Деринг и Хофман [606] в одной из пионерских работ по химии СС12 в 1954 г. обнаружили лишь 0 5 % дихлорнокарана после проведения реакции циклогексена с хлороформом в водном растворе гидроксида калия. Вслед за этим были высказаны осторожные предположения, что СХ2 может быть не так сильно чувствителен к воде, как считалось. [14]
В аналогичной реакции Реймера - Тимана ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4