Cтраница 3
Для выделения продуктов, образующихся при реакции Реймера - Тимана, реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром, чтобы отделить мономолекулярные соединения от примеси смолистых веществ. Затем альдегидофенол и непрореагировавший исходный продукт экстрагируют щелочью, а дихлорметилкетон выделяют из нейтральной части путем кристаллизации. [31]
Несколько особняком в рассматриваемой группе реакций стоит синтез Реймера - Тимана, с помощью которого из фенола и хлороформа в щелочной среде получаются ароматические гидрокси-альдегиды преимущественно орго-ряда. [32]
Второй способ получения ванилина заключается в применении реакции Реймера - Тимана к гваяколу. [33]
Несколько особняком в рассматриваемой группе реакций стоит синтез Реймера - Тимана, с помощью которого из фенола и хлороформа в щелочной среде получаются ароматические гидрокси-альдегиды преимущественно орго-ряда. [34]
В орто-положение фенолов альдегидную группу можно вводить методом Реймера - Тимана. При этом на концентрированный щелочной раствор фенола действуют хлороформом. [35]
В орто-положение фенолов альдегидную группу можно вводить методом Реймера - Тимана. При этом на концентрированный щелочной раствор фенола действуют хлороформом. [36]
Возникает вопрос, пригоден ли метод получения по Реймеру - Тиману для кетонов так же, как и для альдегидов. [37]
По всей вероятности, в синтезе альдегидов по Реймеру - Тиману из активных ароматических соединений в качестве промежуточных веществ образуются карбены. [38]
Хинолинолы с оксигруппой в бензольном кольце вступают в реакцию Реймера - Тиманна с хлороформом в присутствии щелочи. [39]
Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру - Тиману из фенола, хлороформа и щелочи. [40]
Это напоминает образование небольших количеств 3-хлор-хинолина при введении индола в реакцию Реймера - Тимана с целью получения индол-3 - альдегида, При действии хлороформа и этилата натрия [245] из 3-метилиндола образуется З - хлор-4 - метилхинолин, а из самого индола - 3-хлорхинолин. [41]
Многие кислоты декарбоксилируются в виде анионов по мономолекулярному механизму ( см. реакцию Реймера - Тимана, стр. [42]
Я мог бы в какой-то степени сослаться в свое оправдание на слова Реймера Люста ( Lust), президента Общества имени Макса Планка: Прогрессом мысли мы обязаны тем ученым, которые смело вступали на нетвердую почву. [43]
Ванильная эссенция-первая: искусственная пищевая добавка получена немецкими химиками Вильямом Хаарманом и Карлом Реймером. [44]
При синтезе ароматических оксиальдегидов реакция Даффа часто приводит к лучшим результатам, чем реакция Реймера - Ти-мана. [45]