Cтраница 2
Однако в реакции Реймера - Тимана выходы обычно низки, и часто получаются побочные продукты. [16]
В аналогичной реакции Реймера - Тимана ( см. гл. [17]
Формилирование по реакции Реймера - Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом ц щелочью и дает главным образом продукт opmo - замещения. [18]
Механизм синтеза по Реймеру - Тиману включает, как предполагается, атаку дихлоркарбена по орто - или пар а - положению ионизированного фенола. [19]
Предложите возможный механизм реакции Реймера - Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, стр. [20]
Аналогично протекает известный синтез Реймера - Тнма-на - взаимодействие фенолов с хлороформом и щелочью. [21]
Метод, напоминающий реакцию Реймера - Тимана, основанный на использовании уротропина, был предложен Даффом. Реакция осуществляется путем нагревания фенола со смесью уротропина, борной кислоты и глицерина. [22]
Известен синтез оксиальдегидов по Реймеру и Тиману м): фенолы в растворе едкой щелочи обрабатываются при повышенной температуре хлороформом, - в результате образуются о - и п-оксиальдегиды. [23]
Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру - Тиману; получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса; ацилирование фенолов типа резорцина ( обладают большой реакционной способностью) при помощи RCOOH ZnQ2; конденсация диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [24]
Приведенные факты аномального течения реакции Реймера - Ти-мана служат подтверждением механизма, приписываемого нормальному направлению этой реакции. Выделение дихлорметильных производных в одном каком-нибудь случае делает обоснованным предположение об образовании аналогичных промежуточных соединений и при других реакциях этого типа. Электронодонорная метальная группа, находящаяся в орто - или в пара-положении, повышает нуклеофильность этих положений и, таким образом, способствует взаимодействию с ди-хлоркарбеном. Электроноакцепторные заместители - галоиды и нитро-группы - оказывают противоположное действие. [25]
Как правило, по реакции Реймера - Тимана о-оксиальдегиды получаются с низкими выходами, и это обстоятельство, наряду с относительной сложностью метода, заставляет предполагать, что данный метод мало пригоден для осуществления синтеза с малыми количествами фенола. [26]
Другие пространственно-затрудненные фенолы в реакции Реймера - Тимана не изучались. [27]
Реакция Перкина; ж) реакция Реймера - Тимаиа. [28]
Как и реакция Геша, реакция Реймера - Тимана может иметь место лишь в том случае, если ароматическое ядро достаточно активно; мета-ориентанты типа нитро - или карбоксильной группы ингибируют эту реакцию. [29]
Реакции прямого формилирования, например, Реймера - Ти-мана, Даффа и др. изучены для фенола и некоторых его производных, в частности 2 6 ДТБФ. [30]