Диметилсилоксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Диметилсилоксан

Cтраница 3


Действие кислых катализаторов, в частности серной кислоты, на циклические диметилсилоксаны ведет к разрыву связи кремний-кислород и образованию высокомолекулярного по-лнсрганосилоксана. При добавлении этого катализатора к гекса-метилциклотрисилазану происходит лишь его перегруппировка в октаметилциклотетрасилазан; высокомолекулярные полиорганоси-лазаны линейного строения при этом не образуются.  [31]

НФ Chirasil-Val - продукт сочетания L-валин-трет, бутиламида с сополимерами диметилсилоксана и карбоксиалкил-метилси-локсана; новая фаза испытана на примере разделения ot - аминокислот, о ( - ами-носпиртов, гликолей, оС - оксикарбоновых кислот и аминов.  [32]

Для улучшения адгезии клея к подложке ленту предварительно обрабатывают смесью диметилсилоксана с аэрогелем двуокиси кремния. Другую сторону ленты во избежание слипания покрывают слоем тетрабутилтитаната. Термообработку ленты проводят при 150 С в течение 5 мин.  [33]

Процесс состоит из следующих стадий: гидролиза диметилдихлорсилана; отгонки циклических диметилсилоксанов; гидролиза триметилхлорсилана; каталитической перегруппировки продуктов гидролиза; вакуумной разгонки продуктов перегруппировки.  [34]

Скорость звука была измерена ( при 30) для ряда диметилсилоксанов типа ( М - D - М), и на основании полученных данных были рассчитаны молекулярные веса, удельная теплоемкость и сжимаемость. Оказалось, что скорость звука ниже, чем у большинства органических жидкостей, а адиабатическая сжимаемость чрезвычайно велика. Изотермическая сжимаемость настолько высока, что силиконовые жидкости можно применять в качестве жидких пружин.  [35]

Процесс состоит из следующих стадий: гидролиза диметилдихлорсилана; отгонки циклических диметилсилоксанов; гидролиза триметилхлорсилана; каталитической перегруппировки продуктов гидролиза; вакуумной разгонки продуктов перегруппировки.  [36]

Шостаковский с сотрудниками [310, 498] указывают, что с реактивом Иоцича взаимодействуют лишь линейные диметилсилоксаны с концевыми группами ОН, а циклические оказываются инертными. Для объяснения их образования выдвигается фантастическая гипотеза о распаде силоксандиола с выделением высокореакционноспособ-ных частиц R2Si O с двойной связью между атомами кремния и кислорода, согласно которой, по аналогии с кетонами, и идет присоединение магнийорганического соединения.  [37]

Легко гидролизуется во влажном воздухе и реагирует с водой, образуя смесь полимерных диметилсилоксанов ( метилсиликон) как циклической, так и лилейной структуры.  [38]

Каучук, из которого готовится силиконовая резина, получают нагреванием и перемешиванием очищенного диметилсилоксана со следами катализатора. Полимеризацию ведут при 150 - 200 С. Продукт представляет собой бесцветную прозрачную жидкость достаточно текучую в горячем состоянии, но очень вязкую на холоду.  [39]

40 Применение метода ГПХ для контроля взаимодействия двух полимерных сегментов. [40]

Методом ГПХ на колонках со стирогелем ( трихлорэтилен, комнатная температура) изучены диметилсилоксан и равновесный полимер, полученный полимеризацией октаметилтетраси-локсана в присутствии едкого кали.  [41]

Высокомолекулярные соединения, пригодные для изготовления эластичных и термостабильных резин, получаются при поликонденсации бифункциональных диметилсилоксанов, тщательно очищенных от различных примесей, которые прерывают поликонденсацию или вызывают образование пространственных структур. В зависимости от соотношения моно -, би - и трифункциональных полисилоксанов в смеси, подвергаемой поликонденсации, могут быть получены различные материалы: от жидких масел до твердых веществ. Введение арильных групп в молекулу полисилоксана повышает его термостойкость.  [42]

Неполярные и относительно неполярные неподвижные фазы, например силикон, дидецилфталат, поли - ( диметилсилоксан) и апьезоны, некоторые исследователи применяли для разделения терпеновых углеводородов. При использовании этих набивок достигается разделение только по температурам кипения.  [43]

ПХД во многих странах запрещены, а применяемые вместо них кремнийорганиче-ские жидкости, в частности диметилсилоксан, дороги и не распадаются в окружающей среде, хотя и не являются токсичными. Новые синтетические алкилароматические жидкости для этих целей хотя и горючи, но имеют повышенную температуру воспламенения ( свыше 300 С), низкую температуру замерзания и высокую газопоглощающую способность в электрическом поле, достаточно дешевы и не токсичны, биоразлагаются в окружающей среде.  [44]

45 Температурная зависимость тс Б каучуков СКТ ( 1, СКТВ ( 2 и СКТВ-1 ( 3 и вулканизатов на их основе ( Г, 2, 3. [45]



Страницы:      1    2    3    4