Рекомбинация - свободный радикал
Cтраница 2
Коханенко утверждает, что рекомбинация свободных радикалов сопровождается тем же эффектом. [16]
Обрыв цепей, помимо рекомбинации свободных радикалов, может протекать путем связывания радикалов побочными продуктами превращений самого алкилбензола, а также примесей. [17]
От микроструктуры зависит скорость рекомбинации свободных радикалов с атомами водорода, так как диффузия водорода в материале возрастает с увеличением расстояния между макромолекулами. Кристаллическая структура полимера затрудняет диффузию мономера и способствует стабилизации радикалов до их взаимодействия с реакционной средой. Образование перекисных и гидроперекисных групп также связано с микроструктурой, поскольку обусловлено диффузией кислорода к свободным радикалам, а полимеры с пониженной степенью кристалличности содержат большее количество кислорода, чем высококристаллические полимеры. Этими обстоятельствами авторы объясняют наблюдавшийся ими интересный факт пониженной скорости и степени прививки на ориентированное полипропиленовое волокно по сравнению со скоростью и степенью прививки на неориентированное волокно. [18]
Реакция обрыва - следствие рекомбинации свободных радикалов с участием третьей частицы ( М), которая поглощает избыточную энергию, выделяющуюся при столкновении. [19]
Поскольку энергии активации реакций рекомбинации свободных радикалов близки к нулю [ ZL ], для них переходное состояние должно быть близким к исходному. [20]
 |
Изменение периода индукции и скорости поглощения кислорода в зависимости от концентрации ФЭС ( температура 200 С. [21] |
Интенсивность хемилюминесценции пропорциональна скорости рекомбинации свободных радикалов, поэтому факторы, влияющие на концентрацию свободных радикалов ( температура, ингибиторы и др.), должны изменять и интенсивность свечения. [22]
Рассмотрим процессы, происходящие при рекомбинации свободных радикалов в молекулу на поверхности кристаллофосфора. [23]
Этот тип распада приводит к рекомбинации свободных радикалов и поэтому является неактивным в смысле инициирования реакции эмульсионной полимеризации. Действие эмульгаторов на распад гидроперекиси, по мнению авторов, связано с их гидрофилыюстью, за меру которой принимается поверхностная активность мыла. Следовательно, чем более гидрофобен эмульгатор, тем лучше катализирует он распад гидроперекиси. [24]
Этот тип распада приводит к рекомбинации свободных радикалов и поэтому является неактивным в смысле инициирования реакции эмульсионной полимеризации. [25]
Следовательно появляется большая возможность для рекомбинации свободных радикалов. Выход люминесценции должен возрастать однако присутствие влаги уменьшает и создает благоприятное условие для безиэлучательной рекомбинации свободных радикалов. Таким образом влажность может уменьшить выход люминесценции. [26]
Поэтому следует считать, что низкотемпературная рекомбинация свободных радикалов вблизи точки перехода в газокристаллическое состояние также происходит в основном по диффузионному механизму. [27]
Для выяснения механизма передачи энергии рекомбинации свободных радикалов на поверхности кристаллофосфоров центрам свечения рассмотрим прежде всего процессы, приводящие к испусканию кванта люминесценции. [28]
Обратную реакцию (3.4) называют реакцией рекомбинации свободных радикалов. [29]
От надмолекулярной структуры зависит скорость рекомбинации свободных радикалов с атомами водорода, так как диффузия водорода в материале усиливается с увеличением расстояний между макромолекулами. Кристаллическая структура полимера затрудняет диффузию мономера и способствует стабилизации радикалов до их взаимодействия с реакционной средой. [30]
Страницы: 1 2 3