Рекомбинация - свободный радикал
Cтраница 3
Избыточная энергия молекул, возникших при рекомбинации свободных радикалов, может довольно длительное время не передаваться окружающей среде, что влияет на ход последующих реакций. Так, Александер и Розен [14] предполагают, что перекись водорода, образовавшаяся в воде из двух гидроксильных радикалов, более активна по отношению к аминокислотам, чем обычная перекись. [31]
Коэффициент а определяется процессами образования и рекомбинации свободных радикалов и зависит от температуры. Оказывается, что для ухтинской нефти а уменьшается с 1 0 - - 10 - 4 В-1 при 20 С до 6 - 10 - 5 В 1 при 40 - 50 С н вновь увеличивается до 1 5 - 10 - 4 В 1 при 85 С. [32]
Именно эти механизмы оказались наиболее существенными в рекомбинации свободных радикалов. В органических свободных радикалах анизотропная и изотропная части СТВ нередко одного порядка. Быстрое вращение радикалов с характеристическим временем - 10 - 12 - 10 - п с усредняет до нуля анизотропное СТВ. В результате вклад релаксационного механизма за его счет ( см. (1.37)) в интеркомбинационные переходы оказывается менее эффективным, чем вклад изотропного взаимодействия ( СТВ-механизм), на которое вращение радикалов никак не влияет. Вращение радикалов усредняет до нуля и анизотропную часть зеемановского взаимодействия неспаренных электронов с внешним магнитным полем. [33]
В отсутствие примесей обрыв цепей происходит вследствие рекомбинации свободных радикалов. Если же в реагирующей смеси присутствуют вещества, в молекулах которых имеются легко рвущиеся связи, то радикалы цепи начинают реагировать с этими веществами. Вследствие такой реакции могут образоваться неактивные радикалы, взаимодействие которых с молекулой исходной смеси будет происходить значительно медленнее, чем их рекомбинация. Добавление таких веществ, называемых замедлителями ( ингибиторами) даже в очень небольших количествах вызывает сильное торможение реакции. [34]
Элементарными процессами в полирекомбинации являются образование и рекомбинация свободных радикалов. [35]
Рост цепи здесь также протекает за счет рекомбинации свободных радикалов с регенерацией на конце иона карбония. [36]
Обрыв цепи при полимеризации этилена происходит в результате рекомбинации свободных радикалов или в результате реакции диспропорцио-нирования. [37]
По сути, такие реакции близки к реакциям рекомбинации свободных радикалов. [38]
 |
Зависимость оптической плотности радикала С6НцО2 при 275 ммк от времени после подачи импульса электронов в циклогексан, содержащий кислород. [39] |
Дорфман [3], имеется при нахождении констант скорости рекомбинации свободных радикалов. [40]
Напишите формулы веществ, которые могут быть получены рекомбинацией свободных радикалов, образовавшихся при гемолитическом распаде молекул: а) этана, б) пропана. [41]
Изложенные выше гипотезы, объясняющие сшивание молекул полиолефинов рекомбинацией свободных радикалов, образующихся парами в непосредственной близости один от другого, или рекомбинацией, происходящей в результате миграции свободной валентности вдоль цепи до встречи со свободными радикалами или обменом водородом, не противоречат известным экспериментальным данным. Однако некоторые факты, например крайне слабая температурная зависимость выхода водорода и сшивания для полиэтилена в интервале от - 196 до 100 С, требуют дальнейшей детализации этих представлений. [42]
Напишите формулы веществ, которые могут быть получены рекомбинацией свободных радикалов, образовавшихся при гемолитическом распаде молекул: а) этана; б) пропана. [43]
Страницы: 1 2 3