Азеотропная ректификация

Cтраница 2

Азеотропная ректификация проводится в присутствии так называемых третьих компонентов. При азеотропной ректификации третий компонент ( азеотропообразователь) образует постоянно кипящую азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси, причем эта азеотропная смесь может быть разделена затем на составные части одним из общепринятых способов. [16]

Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящих растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов ( бензола, толуола, ксилолов) из смесей, с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями - бутилцеллозольвом, монометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд - Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов - производных бензола, тетралйна и нафталина. [17]

Азеотропная ректификация остается экономически выгодным процессом разделения при очистке целевого продукта от примесей, которые могут быть отогнаны при добавлении небольшого количества азеотропобразующего компонента. [18]

Азеотропная ректификация заключается в осуществлении процесса ректификации в присутствии разделяющего агента, образующего с компонентами разделяемой смеси один или несколько азеотропов, которые преимущественно отбираются в виде ректификата. В качестве кубового остатка отбирается один компонент или смесь компонентов с минимальным содержанием разделяющего агента. [19]

Азеотропная ректификация основана на свойстве многих химических соединений образовывать азеотропные, нераздельнокипящие смеси с водой. При азеотропной ректификации сточная вода из емкости направляется в колонну, обогреваемую глухим или острым паром, где отгоняется часть воды в виде азеотропной смеси с загрязняющим компонентом. Из нижней части колонны выходит очищенная вода. Пары, выходящие через верх колонны, поступают в конденсатор. Конденсат после дополнительного охлаждения направляется в сепаратор, где разделяется на два слоя: водный и органический. Водный слой из сепаратора сбрасывается в емкость исходной сточной воды, а органический, представляющий собой загрязняющий компонент, поступает на дальнейшую переработку или на повторное использование. [20]

Кривые равновесия жид - [ IMAGE ] Схема, установки для выде-кость - пар в системе бензол - ци - ления толуола азеотропной ректификацией. [21]

Азеотропная ректификация отличается применением третьего компонента повышенной летучести, способного к образованию с одним из компонентов исходной смеси второго аэеотропа с более низкой температурой кипения, чем исходный. На такой установке чистота выделенного толуола достигает 99 % и более. На других установках для тех же целей служит метанол. Для полного отделения толуола от неароматических углеводородов в колонну необходимо подавать в 2 8 - 3 раза больше МЭК, чем содержится неароматических углеводородов в исходной смеси. Из водного раствора МЭК легко извлекается обычной ректификацией. [22]

Азеотропная ректификация основана на свойстве многих химических соединений образовывать а зеотропные, нераздельнокипящие смеси с водой. Сточная вода из емкости направляется в колонну, обогреваемую паром, где отгоняется часть воды в виде азеотропной смеси с загрязняющим компонентом. Из нижней части колонны выходит очищенная вода. Пары, выходящие через верх колонны, поступают в конденсатор. Конденсат после дополнительного охлаждения направляется в сепаратор, где разделяется на два слоя - водный и органический. Водный слой из сепаратора сбрасывается в емкость исходной сточной воды, а загрязняющий компонент поступает на дальнейшую переработку или на повторное использование. [23]

Коэффициенты активности гексана ( у. [24]

Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящнх растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов ( бензола, толуола, ксилолов) из смесей с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями - бутилцеллозольвом, монометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд - Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов - производных бензола, тетралина и нафталина. [25]

Азеотропная ректификация находит ограниченное применение при выделении углеводородов вследствие присущих ей недостатков - узкого выбора растворителей, ограниченного условием ( 7), сравнительно низкой селективности азеотропобразую-щих компонентов и дополнительного расхода теплоты на их испарение. Азеотропная ректификация остается экономически выгодным процессом разделения при очистке целевого продукта от примесей, которые могут быть отогнаны при добавлении небольшого количества азеотропобразующего компонента. [26]

Путем азеотропной ректификации с углеводородами, имеющими температуры кипения 35 - 115, достигается выделение ацетонитрила из смеси с трихлорацстонитрилом 1.350 J. Азеотроп углеводорода с ацетонитрилом расслаивается после конденсации и слой, обогащенный последним, отбирается в качестве ди-стиллата. [27]

Азеотропную ректификацию экономически выгоднее применять при относительно невысоком содержании в сырье компонентов, отбираемых с верха колонны в виде паров вместе с агентом С. Экстрактивную ректификацию обычно применяют при: равнительно небольшом содержании в сырье компонентов, отбираемых вместе с агентом С с низа колонны. [28]

Азеотропную ректификацию экономически выгоднее применять при относительно невысоком содержании в сырье компонентов, отбираемых с верха колонны в виде паров вместе с агентом С. Экстрактивную ректификацию обычно применяют при сравнительно небольшом содержании в сырье компонентов, отбираемых вместе с агентом С с низа колонны. [29]

Азеотропную ректификацию не следует смешивать с ректификацией азеотропообразующих ( в частности, азеотропных) смесей, осуществляемой, например, с помощью экстрагирующего агента ( см. выше) или при реализации сопряженных процессов в паре колонн, работающих под разными давлениями ( см. разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4