Cтраница 3
Чем азеотропная ректификация отличается от экстрактивной. [31]
При азеотропной ректификации разделяющий агент выводится в виде азеотропных смесей, поэтому его регенерация может вызвать определенные затруднения. В этой связи для азеотропной ректификации стараются использовать разделяющие агенты, которые обладают ограниченной растворимостью в компонентах, отбираемых в ректификат. Тогда отделение разделяющего агента от целевых компонентов может быть выполнено путем расслаивания охлажденного ректификата. Один слой представляет собой разделяющий агент, возвращаемый в колонну, второй слой - обогащенный целевым компонентом раствор с примесью разделяющего агента. Разделяющий агент может быть выделен во второй колонне в виде азеот-ропа, который после конденсации и охлаждения направляется на расслаивание. Из низа колонны получают практически чистый целевой компонент. [32]
![]() |
Схема азеотропной ректификации. [33] |
Смысл азеотропной ректификации состоит в подборе такого третьего компонента, который разрушал бы азеотропное состояние исходной смеси и отгонялся с одним из разделяемых компонентов, образуя с этим компонентом после их совместной конденсации взаимно нерастворимую жидкую смесь. По физико-химическому воздействию на исходную смесь функция разделяющего компонента здесь аналогична разводящей функции экстрагента при экстрактивной ректификации. Разница только в том, что в процессе азеотропной ректификации приходится разрушать исходную смесь азеотропного состава, а при экстрактивной - изменять летучести близкокипящих компонентов. [34]
![]() |
Дегидратация 96 % - го этанола в абсолютированный спирт методом азеотропной дистилляции с бензолом при давлении 1 атм. Равновесный состав фаз в сепараторе. [35] |
Примером азеотропной ректификации является использование этилового спирта для разделения смеси парафинов и ароматических углеводородов, которые обладают почти одинаковой летучестью. [36]
При азеотропной ректификации с / туэет-бутанолом при том же соотношении к сырью полностью отогнать насыщенные углеводороды невозможно. По-видимому, не все насыщенные углеводороды, присутствующие в сырье, образуют азеотропы с третп-бутанолом из-за меньшей степени неидеальности по сравнению с системами, включающими этанол или 2-пропанол. [37]
Особенность азеотропной ректификации состоит в добавлении к исходной системе надлежаще подобранного третьего компонента, образующего гомогенный или гетерогенный азеотроп с одним или с обоими компонентами исходной смеси. Образовавшийся азеотроп обладает более низкой точкой выкипания, чем низкокипящий компонент сырья, и это обстоятельство позволяет облегчить разделение в колонне, проводя его уже между ВКК и азеотропом. Последний в дальнейшем подвергается процессу выделения растворителя либо путем простого расслоения - и случае гетероазеотрона, либо путем дополнительной ректификации - в случае гомоазеотропа. [38]
При азеотропной ректификации ( рис. 3.11) разделяющий агент образует азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами и в таком виде отводится из колонны в качестве дистиллята. [39]
При азеотропной ректификации летучесть разделяющего агента С по сравнению с летучестью компонентов Лий сырья относительно велика, и поэтому основная масса агента С уходит с верха колонны с парами ректификата. [40]
![]() |
Схема установки для азеотропной ректификации.| Схема двухколонной установку. [41] |
Процессы азеотропной ректификации проводят непрерывным и периодическим способами, причем ъ последнем случае разделяемый компонент полностью загружается в куб колонны вместе с исходной смесью, что упрощает схему установки. [42]
При азеотропной ректификации в большинстве случаев требуется больший расход тепла, чем при экстрактивной ректификации. Кроме того, при азеотропной ректификации более затруднен подбор разделяющего агента и ограничена возможность изменения соотношения его количества и количества исходной смеси сравнительно с экстрактивной ректификацией. [43]
Примером азеотропной ректификации - служит получение безводного этилового спирта. Известно, что обычной ректификацией можно получить 96 % - ный раствор спирта в воде, который является азеотропом. Чтобы укрепить спирт с 96 до 100 %; его перегоняют на трехколонной установке. На верхнюю тарелку 1-ой колонны подается бензол, который образует низкокипящий тройной азеотроп: бензол-спирт-вода, уходящий в виде паров дистиллата в дефлегматор, где конденсируется. Конденсат расслаивается в разделительном сосуде на верхний, бензольный слой, возвращаемый в первую колонну, и нижний спирто-водный слой, который перегоняется во второй колонне. Пары дистиллата со второй колонны конденсируются в дефлегматоре и возвращаются в разделительный сосуд. [44]
Метод азеотропной ректификации заключается в проведении процесса ректификации с разделяющими агентами, образующими с одним или несколькими компонентами исходной системы азеотропные смеси, которые при ректификации отбираются в виде дистиллата. Такие разделяющие агенты должны, следовательно, быть летучими веществами. Обычно процессы азеотропной ректификации проводятся так, чтобы вводимый в колонну разделяющий агент практически полностью выводился с дистиллатом. [45]