Cтраница 4
Процессы азеотропной ректификации с гомогенной жидкой фазой по условиям массообмена совершенно аналогичны процессам обычной ректификации. Специфичны в этом отношении процессы гетероазеотропной и экстрактивной ректификации. Особенность первых заключается в том, что в ректификационной колонне имеются, кроме паровой, две жидкие фазы, и эффективность разделения определяется условиями массообмена между всеми тремя фазами. Особенность процессов экстрактивной ректификации заключается в том, что, в противоположность обычной, расход жидкости, как правило, в несколько раз превышает расход пара в колонне. Присутствие больших количеств разделяющего агента, отличающегося по свойствам от компонентов исходной смеси, обусловливает уменьшение концентрации последних и резко изменяет, физические свойства раствора. В некоторых случаях в колонне могут образовываться две жидкие фазы. Указанные факторы должны оказывать влияние на эффективность массообмена. [46]
При азеотропной ректификации летучесть разделяющего агента С по сравнению с летучестью компонентов А и В сырья относительно велика, и поэтому основная масса агента С уходит с верха колонны с парами ректификата. [47]
При азеотропной ректификации обычно используют разделяющий компонент С, который образует с одним из компонентов исходной смеси ( А или В) азеотропную смесь, обладающую минимальной температурой кипения. Образующаяся более летучая, чем исходная, азеотропная смесь отгоняется в качестве дистиллята, а другой практически чистый компонент удаляется в виде остатка. [48]
![]() |
Схема установки для азеотропной ректификации.| Схема двухколонной установки для гетероазеотропной ректификации бинарных расслаивающихся жидкостей. [49] |
Процессы азеотропной ректификации проводят непрерывным и периодическим способами, причем в последнем случае разделяемый компонент полностью загружается в куб колонны вместе с исходной смесью, что упрощает схему установки. [50]
При азеотропной ректификации в большинстве случаев требуется больший расход тепла, чем при экстрактивной ректификации. Кроме того, при азеотропной ректификации более затруднен подбор разделяющего агента и ограничена возможность изменения соотношения его количества и количества исходной смеси сравнительно с экстрактивной ректификацией. [51]
Метод азеотропной ректификации ( позволяет решить трудную задачу разделения смесей метиламинов и аммиака. Разделяющим агентом является парафиновое мас-ло, увеличивающее относительную летучесть а. [52]
При азеотропной ректификации ( рис. 22) разделяющий агент образует азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами и в таком виде отводится из колонны в качестве дистиллята. [53]
Метод азеотропной ректификации, казалось бы, наиболее простой и удобный для разделения бензола и насыщенных углеводородов, не получил развития вследствие отсутствия подходящей азеотропной добавки. Метиловый спирт образует азеот-ропные смеси со всеми насыщенными углеводородами, кипящими до 110 С, а также и с самим бензолом, что не дает возможности выделить последний в чистом виде. [54]
Процесс азеотропной ректификации оказывается недостаточным для получения высококачественного бензола, и поэтому в бензольной колонне поддерживается избыточное давление до 7 ат. При этом отделение бензола от н-гептана и метилциклогексана происходит легче, чем при атмосферном давлении, что дает возможность большую часть н-гептана и метилциклогексана перевести во фракцию БТ. Применение давления в бензольной колонне позволяет использовать обладающие высокой температурой ( 160 С) пары бензола для подогрева продукта в колонне азеотропной ректификации и тем самым несколько уменьшить расход тепла. Однако и применение давления не позволяет достаточно полно освободиться от примесей н-гептана и метилциклогексана, так как это связано со слишком большим выходом промежуточной фракции БТ. [55]
Эффективность азеотропной ректификации является совершенно очевидной. [56]
При азеотропной ректификации разделяющий агент выводится в виде азеотропных смесей, поэтому его регенерация может вызвать определенные затруднения. [57]