Механическая релаксация

Cтраница 2

Наиболее полно рассмотрено линейное вязкоупругое поведение полимеров, связь явлений механической релаксации и релаксационных переходов с особенностями строения макромолекулярной цепи, проявления нелинейных вязко-упругих эффектов, включая переход через предел текучести. Изложены также основы экспериментальных методов изучения вязкоупругих характеристик полимерных материалов. [16]

Наличие а-метильных групп, как следует из экспериментальных данных по диэлектрической и механической релаксации блочных полимеров [36, 37] и из теоретических расчетов [38-40], приводит к резкому уменьшению внутримолекулярной подвижности в ПММА ( например, по сравнению с ПМА) и к увеличению барьеров внутреннего вращения в цепи. [17]

Пик диэлектрических потерь ( D для ТЮз с добавкой 1 5 % СаО при осциллирующих электрических напряжениях частотой 695 гц. TD Л sech ( RIT S. Л 48 0 К. R 10 8 - 103 К. S - 21 1. [18]

Из приведенных графиков видно, что время электрической релаксации вдвое больше времени механической релаксации, потому что соответствующие пики наблюдались при одной и той же температуре, когда частота, при которой измерялись диэлектрические потери, составляла половину той, при которой измерялось внутреннее трение. [19]

Раныпе полагали, что переход от хрупкого к пластическому разрушению связан с особенностью механической релаксации и, в частности, с достижением условий стеклования. Это действительно справедливо для натурального каучука, полиизобутилеиа и полистирола, но не оправдывается для большинства термопластов. Хотя известно много случаев, когда указанное предположение верно, было показано, что оно не может считаться универсально справедливым. [20]

Рассматриваются вопросы электропроводности твердых органических веществ, люминесценция и перенос энергии, сцинтилляции, механическая релаксация в полимерах, растворимость и диффузия, явления полиморфизма. [21]

Как правило, применяют высокочастотные методы электрической релаксации, и все ограничения, относящиеся к высокочастотной механической релаксации ( см. гл. IX), относятся и к электрической релаксации полимеров: многие слабые релаксационные переходы не разрешаются. [22]

Акустическая спектроскопия, как метод исследования высокочастотных релаксационных переходов, занимает особое место среди других методов механической релаксации, особенно при исследовании вязкоупругих свойств растворов полимеров. [23]

В настоящей работе излагаются результаты исследований, задачей которых было выяснение особенностей вязкоупругого поведения пленок и роли механической релаксации при нанесении и сушке пленочного покрытия. [24]

Формулы ( 623) и ( 624) совершенно подобны формулам ( 350) - ( 352), полученным для механической релаксации. Оказываются подобными и экспериментальные результаты. [25]

В монографии - последовательно рассмотрены структурные особенности несшитых и сшитых, ненаполненных и наполненных эластомеров, природа и закономерности различных процессов, связанных с механической релаксацией и вязкоупругими свойствами этих систем, впервые сделана попытка систематизировать данные релаксационной спектрометрии эластомеров как нового раздела физики и фи-зикохимии полимеров. [26]

Хорошо известно, что в некоторых неполярных полимерах, в частности, эластомерах р-максимум в электрических полях не наблюдается, но хорошо виден по данным механической релаксации. Объясняется это тем, что диполи в макромолекулах таких полимеров отсутствуют. Кроме того, в неполярных поли-мерах а-максимум при диэлектрической релаксации выражен слабее, чем при механической релаксации. [27]

В обзоре Гофмана, Вильямса и Пассаглиа [ 29 был рассмотрен значительный объем известных экспериментальных данных и предпринята попытка теоретически их проанализировать на основе модели обмена мест, предложенной для объяснения процессов механической релаксации. Наряду с данными для блочных образцов полимера и монокристаллических матов были рассмотрены также экспериментальные данные Ил-лерса [30], полученные при исследовании w - парафинов. Иллерс обнаружил, что а - и - переходы происходят также в кристаллических и-алканах и, более того, температура этих максимумов потерь ( при постоянной частоте измерений) увеличивается с ростом числа СН2 - групп в молекуле. [28]

Для таких полимеров, как политетрафторэтилен и гуттаперча, способных находиться в двух кристаллографических модификациях, эти превращения связывают с переходом из одной кристаллографической модификации в другую, хотя причина, по которой механическая релаксация ассоциируется с фазовым переходом кристалл-кристалл, не совсем ясна. У других полимеров, для которых в этой температурной области не наблюдается никаких аномалий теплоемкости, кроме широкого интервала плавления, переходы, фиксируемые динамическим механическим методом, рассматриваются как результат взаимодействия аморфных и кристаллических областей, подвижного разупорядочения структуры, предплавле-ния, движения дефектов и др. Следует заметить, что одновременные измерения механических свойств и теплоемкости полимеров не проводились. [29]

Хотя рассмотрение перечисленных проблем в целом ведется в основном на феноменологическом уровне, в ряде случаев полученные результаты тесно увязываются с особенностями молекулярного строения исследовавшихся полимеров, что объединяет указанные выше направления исследования явлений механической релаксации в полимерах. [30]

Страницы: 1 2 3 4